3-溴-5-甲基环己-1-烯 | 872290-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 3-溴-5-甲基环己-1-烯
• 英文名称: 3-bromo-5-methylcyclohex-1-ene
• 英文别名: 3-bromo-5-methylcyclohexene；3-bromo-5-methyl-cyclohexene；3-Brom-5-methyl-cyclohexen
• CAS: 872290-35-2
• 化学式: C₇H₁₁Br
• 分子量: 175.068
• InChiKey: ZHHONHRJGHGUHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  magnesium,ethylbenzene,bromide 、 3-溴-5-甲基环己-1-烯 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 (11bS)-N,N-bis((S)-1-Phenylethyl)-8,9,10,11,12,13,14,15-octahydrodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine 、 disodium hydrogenphosphate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜催化外消旋环状底物的不对称烯丙基烷基化：动态动力学不对称转化（DYKAT）的应用

  摘要：

  铜催化的不对称烯丙基烷基化（AAA）在有机合成中非常重要。使用各种各样的底物，配体和有机金属试剂对这一反应进行了广泛的研究。但是，外消旋底物的使用仍然受到限制。尽管在文献中报道了一些动力学拆分方法，但是没有描述定量脱氨的实例，如Pd催化的烯丙基烷基化的情况。在此，我们将通过在铜催化的AAA中开发这种方法的第一个实例来全面介绍我们的研究。本文报道了高对映选择性（高达99％ee），反应范围和机理考虑。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900790
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 3-溴-5-甲基环己-1-烯
  参考文献：
  名称：

  Mousseron; Winternitz; Jacquier, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1947, vol. 224, p. 1062

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The thermal desulfination of allylic sulfonyl halides
  作者：Malcolm D King、Rodney E Sue、Rodney H White、David J Young

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00911-8

  日期：1997.6

  Allylic sulfonyl halides can be generated by halogenolysis of the corresponding triorganotin sulfinates. Allylic sulfonyl bromides and iodides undergo a first order, thermal desulfination with allylic rearrangement to yield the corresponding allylic halides. The desulfination of a cyclic allylic sulfonyl bromide is stereospecific, proceeding with γ-syn bromine migration.

  烯丙基磺酰卤可通过相应的三有机锡亚磺酸盐的卤代作用产生。烯丙基磺酰溴和碘经过一阶热脱硫和烯丙基重排生成相应的烯丙基卤化物。一个环状烯丙基磺酰基溴化物立体有择，程序与所述的desulfination γ -顺溴迁移。
• Stereochemical and Regiochemical studies on the alkylation of pentane-2,4-dione through its Co(II) complex
  作者：Adelina Vallribera、Neus Serra、Jorge Marquet、Marcial Moreno-Mañas

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80159-9

  日期：1993.1

  Stereochemical and regiochemical results on the alkylation of pentane-2,4-dione with benzyl and allyl halides, through its Co(II) complex in concentrated chloroform solution are interpreted in terms of the mechanistic scheme proposed in the preceding paper,1 and they suggest a fast starting material isomerization in the presence of cobalt species. Therefore, the reaction occurs under Curtin-Hammett

  上戊烷-2,4-二酮的用苄基烷基化和烷基烯丙基卤化物，通过立体化学和区域化学结果其钴（II）的浓氯仿溶液复杂解释在前面的纸张中提出的机械方案的方面，1和他们建议钴物种存在下的快速起始原料异构化。因此，该反应在Curtin-Hammett预平衡条件下发生。
• Dibenzofurancarboxamides, their use as pharmaceutical agents, a composition containing the same, and a process for the preparation thereof
  申请人：RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.

  公开号：EP0339950A2

  公开（公告）日：1989-11-02

  This invention provides certain dibenzofurancar­boxamides as defined by the formula: where R₁ is hydrogen, amino, alkylamino or halo; R₂ is hydrogen, halo, sulfamyl, alkylsulfamyl or alkylsulfonyl; R′ is hydrogen or alkyl or together with a vicinal R′ group may form a double bond; and R is certain specific nitrogen heterocyclic groups. The compounds of the invention are useful as 5HT₃ antagonists having unique CNS, anti-emetic and gastric prokinetic activity void of any significant D₂ receptor binding properties. The invention also provides processes necessary for the preparation of the compounds of the invention.

  本发明提供了某些由式定义的二苯并呋喃甲酰胺： 其中 R₁ 是氢、氨基、烷基氨基或卤素； R₂ 是氢、卤素、氨基磺酰基、烷基氨基磺酰基或烷基磺酰基； R′ 是氢或烷基，或与邻接的 R′基团一起可形成双键；以及 R 是某些特定的氮杂环基团。 本发明化合物可作为 5HT₃ 拮抗剂，具有独特的中枢神经系统、止吐和促胃动力活性，不具有任何明显的 D₂ 受体结合特性。本发明还提供了制备本发明化合物的必要工艺。
• Mousseron; Jacquier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1951, p. 106,1121
  作者：Mousseron、Jacquier

  DOI：——

  日期：——
• Mousseron et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 1246,1251
  作者：Mousseron et al.

  DOI：——

  日期：——