(S)-3-(4-((1-(4-fluorophenyl)ethyl)amino)phenyl)-N'-(4-(methoxymethoxy)-3-nitrobenzoyl)furan-2-carbohydrazide | 1255149-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-(4-((1-(4-fluorophenyl)ethyl)amino)phenyl)-N'-(4-(methoxymethoxy)-3-nitrobenzoyl)furan-2-carbohydrazide
• CAS: 1255149-06-4
• 化学式: C₂₈H₂₅FN₄O₇
• 分子量: 548.528
• InChiKey: LAPXUWWABQQFHJ-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  144.97
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(4-((1-(4-fluorophenyl)ethyl)amino)phenyl)-N'-(4-(methoxymethoxy)-3-nitrobenzoyl)furan-2-carbohydrazide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(4-{[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino}phenyl)-2-furancarboxylic acid-2-(4-hydroxy-3-nitrobenzoyl)hydrazide
  参考文献：
  名称：

  3-(4-AMINOPHENYL)-2-FURANCARBOXYLIC ACID DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF

  摘要：

  揭示了由化学式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1是1：C3-8环烷基C1-4烷基基团，2：C7-14芳基烷基基团，其中其芳基部分可选择性地取代为来自以下组成的1至3个相同或不同的基团：(a)卤素，(b)C1-4烷基，可选择性地取代为1至3个氟原子，(c)C1-4烷氧基，可选择性地取代为1至3个氟原子，和(d)C1-4烷基羰基，可选择性地取代为C1-4烷氧基，3：五元至十元杂芳基-C1-4烷基基团，其中其杂芳基部分可选择性地取代为来自以下组成的1至3个相同或不同的基团：(a)卤素，和(b)C1-4烷基，或4：C6-10芳基C2-6烯基基团；和R2是氰基或硝基基团。

  公开号：

  US20120059012A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-硝基苯甲酸 在 水 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (S)-3-(4-((1-(4-fluorophenyl)ethyl)amino)phenyl)-N'-(4-(methoxymethoxy)-3-nitrobenzoyl)furan-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  3-(4-AMINOPHENYL)-2-FURANCARBOXYLIC ACID DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF

  摘要：

  揭示了由化学式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1是1：C3-8环烷基C1-4烷基基团，2：C7-14芳基烷基基团，其中其芳基部分可选择性地取代为来自以下组成的1至3个相同或不同的基团：(a)卤素，(b)C1-4烷基，可选择性地取代为1至3个氟原子，(c)C1-4烷氧基，可选择性地取代为1至3个氟原子，和(d)C1-4烷基羰基，可选择性地取代为C1-4烷氧基，3：五元至十元杂芳基-C1-4烷基基团，其中其杂芳基部分可选择性地取代为来自以下组成的1至3个相同或不同的基团：(a)卤素，和(b)C1-4烷基，或4：C6-10芳基C2-6烯基基团；和R2是氰基或硝基基团。

  公开号：

  US20120059012A1