1-(fur-3-yl)-2-(thiophen-2-yl)ethene | 1562368-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-(fur-3-yl)-2-(thiophen-2-yl)ethene
• CAS: 1562368-11-9
• 化学式: C₁₀H₈OS
• 分子量: 176.239
• InChiKey: DJEVVWFOQXTROY-ARJAWSKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 1-(fur-3-yl)-2-(thiophen-2-yl)ethene 、 1-(fur-3-yl)-2-(thiophen-2-yl)ethene
  参考文献：
  名称：

  使用3-呋喃基作为异丙烯基当量合成子，通过2-（fur-3-yl）乙烯基芳烃的光环化反应构建多环芳烃

  摘要：

  通过在光环化反应中使用3-呋喃基作为异丙烯基当量合成子，通过2-（呋喃基-3-基）乙烯基芳烃的光环化，证明了不同类型取代的芳烃的构建。可以通过碱诱导的消除反应使光环化中间体的呋喃部分断裂，以产生一系列取代的聚芳族化合物，包括萘，苯并呋喃，苯并噻吩，菲，菲、,和三亚苯基。使用不同的试剂，该方法使得可以在这些芳烃的特定位置处引入甲基或2-羟乙基作为取代基。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.01.035