(Z)-10-benzylidene-7,8-dimethoxy-5,10-dihydropyrrolo[1,2-b]isoquinoline | 1213766-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (Z)-10-benzylidene-7,8-dimethoxy-5,10-dihydropyrrolo[1,2-b]isoquinoline
• 英文别名: (10Z)-10-benzylidene-7,8-dimethoxy-5H-pyrrolo[1,2-b]isoquinoline
• CAS: 1213766-98-3
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₂
• 分子量: 317.387
• InChiKey: CHVOOSCTWJQEDA-WQRHYEAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  23.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-iodo-4,5-dimethoxybenzyl)-2-styryl-1H-pyrrole 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氯化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (E)-10-benzylidene-7,8-dimethoxy-5,10-dihydropyrrolo[1,2-b]isoquinoline 、 (Z)-10-benzylidene-7,8-dimethoxy-5,10-dihydropyrrolo[1,2-b]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  分子内钯催化的直接芳基化与Heck反应：吡咯并异喹啉和异吲哚的合成

  摘要：

  已经对2-烯基取代的邻碘碘苄基吡咯研究了CH活化和Heck反应之间的竞争。通过选择适当的催化体系，无论烯烃上取代基的性质如何，均可将反应从烯烃切换为吡咯核，从而获得优异的吡咯并[1,2- b ]异喹啉或吡咯并[2,1-]收率。a ]异吲哚。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900368