2-(4,4-dimethyl-2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamide | 33996-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4,4-dimethyl-2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamide
• CAS: 33996-71-3
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₂
• 分子量: 170.211
• InChiKey: ZGDACAYMSJIESS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,4-dimethyl-2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamide 在 三溴氧磷 作用下， 以33 %的产率得到2-bromo-6,6-dimethyl-6,7-dihydro-5H-pyrrole[1,2-a]imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] TEAD INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE TEAD
  [ZH] 一种TEAD抑制剂

  摘要：

  提供了式(I)所示的化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药：式(I)中各个基团的定义如本发明中所述；该化合物作为TEAD抑制剂用于预防和/或治疗与TEAD表达增加相关的疾病，如细胞增殖性病症疾病。

  公开号：

  WO2023280254A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4,4-dimethyl-2-oxopyrrolidin-1-yl)acetate 在 甲醇 、 氨 作用下， 以91 %的产率得到2-(4,4-dimethyl-2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TEAD INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE TEAD
  [ZH] 一种TEAD抑制剂

  摘要：

  提供了式(I)所示的化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药：式(I)中各个基团的定义如本发明中所述；该化合物作为TEAD抑制剂用于预防和/或治疗与TEAD表达增加相关的疾病，如细胞增殖性病症疾病。

  公开号：

  WO2023280254A1

文献信息

• OLIGOMER-CONTAINING PYRROLIDINE COMPOUNDS
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS

  公开号：US20140288315A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The invention relates to (among other things) oligomer-containing pyrrolidine compounds. A compound of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits one or more advantages over corresponding compounds lacking the oligomer.
• US8785661B2
  申请人：——

  公开号：US8785661B2

  公开（公告）日：2014-07-22
• US9096517B2
  申请人：——

  公开号：US9096517B2

  公开（公告）日：2015-08-04
• US9399033B2
  申请人：——

  公开号：US9399033B2

  公开（公告）日：2016-07-26
• [EN] OLIGOMER-CONTAINING PYRROLIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLIDINE CONTENANT UN OLIGOMÈRE
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS

  公开号：WO2010132693A2

  公开（公告）日：2010-11-18

  The invention relates to (among other things) oligomer-containing pyrrolidine compounds. A compound of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits one or more advantages over corresponding compounds lacking the oligomer.