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2-azido-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-1H-benzimidazole
2-azido-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-1H-benzimidazole | 858673-90-2
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
苯并咪唑核糖核苷和核糖核苷酸
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-azido-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-1H-benzimidazole
英文别名
2-Azido-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-beta-D-ribofuranosyl)-1H-benzimidazole;[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(2-azidobenzimidazol-1-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate
CAS
858673-90-2
化学式
C
18
H
19
N
5
O
7
mdl
——
分子量
417.378
InChiKey
ZOTDJFIZQDRSHR-QBPKDAKJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
30
可旋转键数:
9
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
120
氢给体数:
0
氢受体数:
10
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-amino-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-1H-benzimidazole
858673-92-4
C
18
H
21
N
3
O
7
391.381
反应信息
作为反应物:
描述:
2-azido-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-1H-benzimidazole
在 palladium-carbon
氢气
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 1.0h, 以to give the title compound (97 mg)的产率得到2-amino-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-1H-benzimidazole
参考文献:
名称:
Benzimidazole derivatives and medical uses thereof
摘要:
本发明提供了以下式(I)所表示的苯并咪唑衍生物或其药学上可接受的盐或前药,其具有对钠依赖性核苷转运体2的抑制活性,并可用于与血浆尿酸水平异常相关的疾病。本发明的化合物可用于痛风、高尿酸血症、尿路结石、高尿酸性肾病等的预防或治疗。在该式中,n为1或2;R1和R2为H、卤素原子、氰基、可选取代的烷基、可选取代的芳基或类似物;R3为H、卤素原子、可选取代的烷基或类似物;R4和R5为H、卤素原子、OH或类似物;R6和RX为H或OH;RY为F或OH。
公开号:
US07547680B2
作为产物:
描述:
1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-2-chloro-1H-benzimidazole
在 sodium azide 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
2-azido-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-1H-benzimidazole
参考文献:
名称:
BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND MEDICAL USES THEREOF
摘要:
公开号:
EP1698635B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US7547680B2
申请人:
——
公开号:
US7547680B2
公开(公告)日:
2009-06-16
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