fac-[RhH2(Si(C6H5)2(SC6H4OMe-p))(PMe3)3] | 172613-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: fac-[RhH2(Si(C6H5)2(SC6H4OMe-p))(PMe3)3]
• CAS: 172613-00-2
• 化学式: C₂₈H₄₆OP₃RhSSi
• 分子量: 654.651
• InChiKey: APPULHFTLWIMHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.13
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  mer-[RhH(SC6H4OMe-p)(SiH(C6H5)2)(PMe3)3] 以 not given 为溶剂， 生成 fac-[RhH2(Si(C6H5)2(SC6H4OMe-p))(PMe3)3]
  参考文献：
  名称：

  mer-[RhH(SAr)(SiHAr'2)(PMe3)3] tofac-[RhH2{SiAr'2(SAr)}(PMe3)3]的热异构化涉及硫醇基从Rh到Si的转移

  摘要：

  加热 mer-[RhH(SAr)(SiHAr'2)(PMe3)3] 的苯或甲苯溶液 (Ar = C6H5, C6H4Me-p, C6H4OMe-p; Ar' = C6H5, C6H4Me-p, C6H4F-p , C6H4CF3-p) 在 30-50 °C 下通过硫醇基从 Rh 转移到 Si 定量得到 fac-[RhH2{SiAr'2(SAr)}(PMe3)3]。fac-[RhH2{SiPh2(SPh)}(PMe3)3] 的 X 射线结构分析揭示了在面部配位位点与三个 PMe3 配体的八面体配位，而 1H NMR 光谱显示存在两个等效的氢化配体。其他Rh配合物通过核磁共振光谱法原位分离或表征。mer-[RhH(SC6H4Me-p)(SiHPh2)(PMe3)3]形成Rh配合物的反应服从一级动力学，动力学参数为：ΔG‡ = 98.6 kJ mol−1，ΔH‡ = 94.9 kJ mol −1，并且

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.2853

文献信息

• Unique intramolecular exchange between H of SiHPh2 and SAr in [RhH(SiHPh2)(SAr)(PMe3)3]
  作者：Kohtaro Osakada、Kouji Hataya、Takakazu Yamamoto

  DOI：10.1039/c39950002315

  日期：——

  mer-iRhH[SiHPh2(SAr)(PMe3)3], prepared from oxidative addition of H2SiPh2 to Rh(SAr)(PMe3)3, undergoes transfer of the thiolato ligand to the coordinated Si atom to give fac-[RhH2SiPh2(SAr)}(PMe3)3].

  由 H2SiPh2 与 Rh(SAr)(PMe3)3 氧化加成制备的 mer-iRhH[SiHPh2(SAr)(PMe3)3]会发生硫醇配体向配位 Si 原子的转移，从而得到 fac-[RhH2SiPh2(SAr)}(PMe3)3]。