N,N-diethyl 4'-formyl-5-methoxy-4-(trimethylsilyl)biphenyl-3-carboxamide | 1245729-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl 4'-formyl-5-methoxy-4-(trimethylsilyl)biphenyl-3-carboxamide
• CAS: 1245729-23-0
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₃Si
• 分子量: 383.563
• InChiKey: ZGOXPSWCQZHQAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl 3-methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(trimethylsilyl)benzamide 、 对溴苯甲醛 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以0.095 g的产率得到N,N-diethyl 4'-formyl-5-methoxy-4-(trimethylsilyl)biphenyl-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  铱催化的C ？H活化与定向原位金属化：芳烃和杂芳烃的互补硼基化

  摘要：

  进行了系统研究，证明了定向邻位金属化（D o M）和Ir催化策略的互补性，这些策略提供了硼化芳族化合物及其随后的Suzuki-Miyaura偶联反应。提出了一种新的概念，即由D o M容易引入的TMS基团作为潜在的区域定向基团，以克服异构化的硼酸酯化产物混合物的否则成问题的生产。附加电子试剂诱导的本位-deborylation和d ö的BPIN产品的M个反应说明。

  DOI：

  10.1002/chem.201000401