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1-methylpyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7(1H)-dione | 1061224-67-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methylpyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7(1H)-dione
英文别名
——
1-methylpyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7(1H)-dione化学式
CAS
1061224-67-6
化学式
C10H14N4O4
mdl
——
分子量
254.246
InChiKey
UOKALDRQGQOJBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    80.28
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-(diazomethyl)-1,3-bis(methoxymethyl)uracil碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 甲苯二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂, 反应 6.75h, 以54%的产率得到1-methylpyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7(1H)-dione
    参考文献:
    名称:
    6-(重氮甲基)-1,3-双(甲氧基甲基)尿嘧啶,合成和转化为环状嘧啶二酮
    摘要:
    通过形成和氧化,由已知的醛3制备6-(重氮甲基)-1,3-双(甲氧基甲基)尿嘧啶(5)。热分解5和脱保护,得到吡唑并[4,3- d ]嘧啶-5,7-二酮7A和7B。Rh 2(OAc)4催化5转化为1,2-二尿嘧啶9(67%)的2:1(Z)/(E)混合物。在95°C和12n HCl中加热(Z)-9导致电环化,氧化和脱保护,得到73%的嘧啶基[5,4- f]喹唑啉四酮12。上的Rh 2(OAc)4的催化的反应5与3,4-二氢-2- ħ吡喃和2,3-二氢呋喃,得到内型/外型的2-氧杂二环的-mixtures [4.1.0]庚烷13(78% )和2-氧杂双环[3.1.0]己烷15(86%),用AlCl 3或Me 2 AlCl处理可促进乙烯基环丙烷-环戊烯的重排,从而导致吡喃和呋喃环戊[1,2- d ]嘧啶二酮14(88%)和16(51%)。同样,5的加法乘积将2-甲氧基丙烯转化为5-甲基环戊-嘧啶二酮18(55%)。5与噻吩在Rh
    DOI:
    10.1002/hlca.200890132
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