3-溴-5-甲氧基苯甲胺 | 1177558-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-5-甲氧基苯甲胺
• 英文名称: (3-bromo-5-methoxyphenyl)methanamine
• CAS: 1177558-46-1
• 化学式: C₈H₁₀BrNO
• 分子量: 216.077
• InChiKey: DFTOTOJXAAJQNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-甲氧基苯甲胺 在 palladium diacetate potassium phosphate 、 dicyclohexyl[2'-(methyloxy)-1,1'-binaphthalen-2-yl]phosphane 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 1,1-Dimethylethyl {[3'-(hydroxymethyl)-5-(methyloxy)-3-biphenylyl]methyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DUAL PHARMACOPHORES - PDE4-MUSCARINIC ANTAGONISTICS
  [FR] PHARMACOPHORES DUALS, ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES ET INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ PDE4

  摘要：

  本发明涉及式(I) - (VI)的新化合物，以及其药学上可接受的盐、药物组合物及其在治疗中的应用，例如作为磷酸二酯酶IV (PDE4)的抑制剂和肌碱乙酰胆碱受体 (mAChRs)的拮抗剂，用于治疗和/或预防呼吸道疾病，包括炎症性和/或过敏性疾病，如慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、鼻炎（例如过敏性鼻炎）、特应性皮炎或银屑病。

  公开号：

  WO2009100169A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-甲氧基苯腈 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以72%的产率得到3-溴-5-甲氧基苯甲胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON PROSTAGLANDIN E2 RECEPTOR AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE SUR LE RÉCEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE E2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本申请涉及一种对前列腺素E2受体具有抑制活性的新化合物及其用途，提供了一种由式I代表的化合物，其溶剂化物、立体异构体或药用可接受的盐，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物的方法。

  公开号：

  WO2022039563A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-溴-5-甲氧基苯甲酰胺 、 二甲基硫 、 乙醇 、 盐酸 在 水 、 乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 、 methanol diethyl ether 、 3-溴-5-甲氧基苯甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以gave the captioned product (3.10 g, 71%), {[3-bromo-5-(methyloxy)phenyl]methyl}amine的产率得到3-溴-5-甲氧基苯甲胺
  参考文献：
  名称：

  Dual Pharmacophores - PDE4-Muscarinic Antagonistics

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物（I）的制备方法、制药组合物及其在治疗中的应用，例如作为磷酸二酯酶IV（PDE4）的抑制剂和肌肉型乙酰胆碱受体（mAChRs）的拮抗剂，在治疗和/或预防呼吸道疾病，包括抗炎和/或过敏性疾病，如慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、鼻炎（如过敏性鼻炎）、特应性皮炎或银屑病方面的应用。

  公开号：

  US20090197871A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS TRPA1 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILES COMME MODULATEURS DE TRPA1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015052264A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The invention is concerned with the compounds of formula I or II: and salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula I or II as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  本发明涉及式I或II的化合物及其盐。此外，本发明还涉及制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能对治疗由TRPA1介导的疾病和状况，如疼痛，具有用途。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Combs Andrew Paul

  公开号：US20100190804A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及以下式I的大环化合物：或其药用可接受的盐或季铵盐，其中所述成员组分在此提供，并且它们的组合物和使用方法，这些JAK/ALK抑制剂在治疗JAK/ALK相关疾病中有用，包括例如炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。
• Dual pharmacophores—PDE4-muscarinic antagonistics
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08067408B2

  公开（公告）日：2011-11-29

  The present invention is directed to novel compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions and their use in therapy, for example as inhibitors of phosphodiesterase type IV (PDE4) and as antagonists of muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs), in the treatment of/and or prophylaxis of respiratory diseases, including antiinflammatory and/or allergic diseases such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, rhinitis (e.g. allergic rhinitis), atopic dermatitis or psoriasis.

  本发明涉及公式（I）的新化合物、制药组合物及其在治疗中的应用，例如作为磷酸二酯酶IV（PDE4）的抑制剂和肌肉型乙酰胆碱受体（mAChRs）的拮抗剂，在治疗和/或预防呼吸系统疾病中发挥作用，包括抗炎和/或过敏疾病，如慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘、鼻炎（如过敏性鼻炎）、特应性皮炎或银屑病。
• Macrocyclic compounds and their use as kinase inhibitors
  申请人：Combs Andrew Paul

  公开号：US08765727B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及以下式子的大环化合物：或其药学上可接受的盐或季铵盐，其中其组成成员在此提供，以及它们的组合物和使用方法，这些JAK/ALK抑制剂可用于治疗JAK/ALK相关疾病，包括例如炎症和自身免疫性疾病以及癌症。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS TRPA1 MODULATORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160221945A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The invention is concerned with the compounds of formula I or II: and salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula I or II as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  本发明涉及公式I或II的化合物及其盐。此外，本发明还涉及制造和使用公式I或II化合物的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物可能有用于治疗由TRPA1介导的疾病和病况，如疼痛。