| 1542153-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1542153-37-6
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 250.298
• InChiKey: JNMPHKZXBZKUDX-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  70.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.7h， 生成 (S)-3-methyl-6-phenyl-5,6-dihydropyrrolo[3,4-c]isoxazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  New routes towards reutericyclin analogues

  摘要：

  一系列N-酰基吡咯并[3,4-c]异恶唑及其衍生的N-酰基四氨酸已通过腈氧化物双极环加成方法合成，作为抗生素潜力的类药物再生菌素的类似物，对抗包括耐药性艰难梭状芽胞杆菌在内的医院获得性感染的革兰阳性细菌具有兴趣。

  DOI：

  10.1039/c3cc47867j
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-L-phenylglycine methyl ester 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  New routes towards reutericyclin analogues

  摘要：

  一系列N-酰基吡咯并[3,4-c]异恶唑及其衍生的N-酰基四氨酸已通过腈氧化物双极环加成方法合成，作为抗生素潜力的类药物再生菌素的类似物，对抗包括耐药性艰难梭状芽胞杆菌在内的医院获得性感染的革兰阳性细菌具有兴趣。

  DOI：

  10.1039/c3cc47867j