(PEt3)3Rh(NH-p-trifluoromethylphenyl) | 864361-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (PEt3)3Rh(NH-p-trifluoromethylphenyl)
• CAS: 864361-35-3
• 化学式: C₂₅H₅₀F₃NP₃Rh
• 分子量: 617.501
• InChiKey: HJNKFFUPSITVJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙烯 、 (PEt3)3Rh(NH-p-trifluoromethylphenyl) 以 氘代苯 为溶剂， 以50%的产率得到(PEt3)4Rh2(μ-NH-p-trifluoromethylphenyl)(μ-H)
  参考文献：
  名称：

  酰胺基团从分离的铑 (I) 酰胺转移到烯烃和乙烯基芳烃

  摘要：

  单体和二聚的铑 (I) 酰胺配合物与未活化的烯烃反应生成亚胺。{(PEt(3))(2)RhN(SiMePh(2))(2)} (1a) 或其 -N(SiMe(3))(2) 类似物 1b 与对甲苯胺的转氨反应得到二聚体 [( PEt(3))(2)Rh(mu-NHAr)](2) (Ar = p-tolyl) (2a) 分离产率为 80%。2a 与 PEt(3) 反应生成单体 (PEt(3))(3)Rh(NHAr) (Ar = p-tolyl) (3a)。PEt(3)-连接的芳基酰胺2a和3a与苯乙烯反应以将酰胺基转移到烯烃并以48-95%的产率形成酮亚胺Ph(Me)C=N(p-tol) (4a)。双核酰氨基氢化物 (PEt(3))(4)Rh(2)(mu-NHAr)(mu-H) (Ar = p-tolyl) (5a) 由 2a 以 95% 的产率反应形成，并且该二聚体物质与 n = 3 和 4 的

  DOI：

  10.1021/ja052473h
• 作为产物：
  描述：

  chlorobis(cyclooctene)rhodium(I) dimer 、 对三氟甲基苯胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 三乙基膦 以 not given 为溶剂， 生成 (PEt3)3Rh(NH-p-trifluoromethylphenyl)
  参考文献：
  名称：

  酰胺基团从分离的铑 (I) 酰胺转移到烯烃和乙烯基芳烃

  摘要：

  单体和二聚的铑 (I) 酰胺配合物与未活化的烯烃反应生成亚胺。{(PEt(3))(2)RhN(SiMePh(2))(2)} (1a) 或其 -N(SiMe(3))(2) 类似物 1b 与对甲苯胺的转氨反应得到二聚体 [( PEt(3))(2)Rh(mu-NHAr)](2) (Ar = p-tolyl) (2a) 分离产率为 80%。2a 与 PEt(3) 反应生成单体 (PEt(3))(3)Rh(NHAr) (Ar = p-tolyl) (3a)。PEt(3)-连接的芳基酰胺2a和3a与苯乙烯反应以将酰胺基转移到烯烃并以48-95%的产率形成酮亚胺Ph(Me)C=N(p-tol) (4a)。双核酰氨基氢化物 (PEt(3))(4)Rh(2)(mu-NHAr)(mu-H) (Ar = p-tolyl) (5a) 由 2a 以 95% 的产率反应形成，并且该二聚体物质与 n = 3 和 4 的

  DOI：

  10.1021/ja052473h