三((全氟苯基)硫代)铋 | 168130-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三((全氟苯基)硫代)铋
• 英文名称: Bismuth pentafluorothiophenolate
• 英文别名: tris[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)sulfanyl]bismuthane
• CAS: 168130-25-4
• 化学式: C₁₈BiF₁₅S₃
• 分子量: 806.352
• InChiKey: JNYDPCSZUOPXAL-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.43
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三((全氟苯基)硫代)铋 在 urea 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Bi(SC₆F₅)3(thiourea)
  参考文献：
  名称：

  硫氰酸铋（III）Bi（SC 6 F 5）3的配位配合物

  摘要：

  Bi（SC 6 F 5）3 1和SPPh 3之间的反应得到[Bi（SC 6 F 5）3（SPPh 3）] 5的晶体，其通过X射线晶体学表征。配合物5包含一个与三个SC 6 F 5基团相连的铋中心和一个SPPh 3配体的硫原子，使得配位几何与SPPh 3配体反式一个硫醇盐基团。由于弱桥连的硫醇盐硫，还存在另外的分子间相互作用，这导致了中心对称的二聚体，每个铋中心具有基于正方形的锥体五配位。在离子络合物[K（18-crown-6）] [Bi（SC 6 F 5）3（NCS）] 6中观察到类似的阴离子结构（18-crown-6 = 1,4,7,10衍生自1与[K（18-crown-6）] SCN之间的反应的，13,16-六氧杂环十八烷）。阴离子[Bi（SC 6 F 5）3（NCS）] –具有轴向硫醇盐和N的双曲面几何形状键结合的硫氰酸酯配体，也可以在两个中心对称相关的铋中心之间架桥，从而提供类似于5的结构。1与OPPh

  DOI：

  10.1039/dt9950001163
• 作为产物：
  描述：

  六氟苯 以 吡啶 、 水 、 乙二醇 为溶剂， 生成 三((全氟苯基)硫代)铋
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.2, page 97 - 116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Coordination complexes of the bismuth(iii) thiolates Bi(SC6F5)3 and Bi(SC6Cl5)3 with pyridine ligands
  作者：Kirsty M. Anderson、Christian J. Baylies、A. H. M. Monowar Jahan、Nicholas C. Norman、A. Guy Orpen、Jonathan Starbuck

  DOI：10.1039/b305711a

  日期：——

  2′-bipyridyl ligands affords the coordination complexes fac-[Bi(SC6F5)3(py)3] (two crystalline polymorphs), fac-[Bi(SC6Cl5)3(py)3], fac-[Bi(SC6F5)3(4-pic)3] (4-pic = 4-picoline), [Bi(SC6Cl5)3(4-pic)2], [Bi(SC6F5)3(bipy)] (bipy = 2,2′-bipyridyl), [Bi(SC6Cl5)3(bipy)], [Bi2(SC6Cl5)6(2-pic)3] (2-pic = 2-picoline) and [Bi(SC6F5)3(4-pic)]. Five- and four-coordinate complexes adopt square-based pyramidal and

  氯芳基硫酸铋铋酸Bi（SC 6 Cl 5）3是由BiPh 3与碳酸氢钾的反应制备的。硫醇HSC 6 Cl 5类似于前述的氟代芳基物种Bi（SC 6 F 5）3的合成。化合物Bi（SC 6 Cl 5）3仅微溶，但可以作为dmf加合物[Bi（SC 6 Cl 5）3（dmf）2 ]（dmf = N，N-二甲基甲酰胺），采用五坐标正方形的金字塔形几何图形，其中两个dmf 配体位于基面内且具有相互顺式的构型。Bi（SC 6 F 5）3或Bi（SC 6 Cl 5）3的处理吡啶 或2,2'-联吡啶 配体提供了配位化合物fac- [Bi（SC 6 F 5）3（py）3 ]（两个晶体多晶型物），fac- [Bi（SC 6 Cl 5）3（py）3 ]，fac- [Bi（SC 6 F 5）3（4-pic）3 ]（4-pic =4-甲基吡啶），[Bi（SC 6 Cl 5）3（4-pic）2 ]，[Bi（SC 6 F
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.1.6.11, page 32 - 49
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Peach, M. E., Canadian Journal of Chemistry, 1968, vol. 46, p. 2699 - 2706
  作者：Peach, M. E.

  DOI：——

  日期：——
• The preparation and structural characterisation of thiolato anions of bismuth(III)
  作者：Jonathan P.H. Charmant、A.H.M.Monowar Jahan、Nicholas C. Norman、A.Guy Orpen

  DOI：10.1016/j.ica.2004.03.025

  日期：2005.3

  The preparation and structures of the bismuth thiolato anions [Bi-2(SC6F5)(6)(mu-SC6F5)](-) and [Bi-2(SC6F5)(6)(mu-SC6F5)(2)](2-) and the halothiolato anions [Bi-2(SC6F5)(6)(mu-Br)](-), [Bi-2(SC6F5)(6)(mu-Cl)(2)](2-) and [Bi-3(SC6F5)(9)(mu-Br)(2)](2-) are described. All compounds have been isolated from reactions between Bi(SC6F5)(3) and ammonium or phosphonium halides. The basic structural units in the dinuclear species are of two types namely [Bi-2(SR)(6)(mu-X)](-) and [Bi-2(SR)(6)(mu-X)(2)](2-), where X = thiolate or halide. In the former case the single bridging groups occupy an axial site within the disphenoidal (equatorially vacant, trigonal bipyramidal) geometry around the bismuth centres whereas in the latter the two bridging groups occupy cis basal sites in square based pyramidal bismuth environments. The trinuclear anion [Bi-3(SC6F5)(9)(mu-Br)(2)](2-) has features in common with the basic [Bi-2(SC6F5)(6)(mu-Br)](-) unit. (c) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Peach, M. E., Canadian Journal of Chemistry, 1968, # 46, p. 2699 - 2706
  作者：Peach, M. E.

  DOI：——

  日期：——