2-[4-[3-methoxy-4-[6-(N-propan-2-ylcarbamimidoyl)-1H-benzimidazol-2-yl]phenoxy]phenyl]-N-propan-2-yl-3H-benzimidazole-5-carboximidamide | 1187785-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-[4-[3-methoxy-4-[6-(N-propan-2-ylcarbamimidoyl)-1H-benzimidazol-2-yl]phenoxy]phenyl]-N-propan-2-yl-3H-benzimidazole-5-carboximidamide
• CAS: 1187785-73-4
• 化学式: C₃₅H₃₆N₈O₂
• 分子量: 600.723
• InChiKey: UWCYCDOIXYYAPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-formylphenoxy)-2-methoxybenzaldehyde 、 3,4-diamino-N-isopropylbenzamidine hydrochloride 在 对苯醌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-[4-[3-methoxy-4-[6-(N-propan-2-ylcarbamimidoyl)-1H-benzimidazol-2-yl]phenoxy]phenyl]-N-propan-2-yl-3H-benzimidazole-5-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  专用二芳基醚作为新型强效抗MRSA和抗VRE剂的合成及其构效关系

  摘要：

  已经合成了一系列双阳离子二芳基醚，并对其体外抗菌活性进行了评估，包括耐药菌菌株。这些化合物大多数已显示出有效的抗菌活性。几种化合物，例如哌啶基和硫吗啉基化合物9e和9l提高了抗菌选择性，并保持了有效的抗MRSA和抗VRE活性。最有效的双吲哚二苯醚19的抗MRSA MIC值为⩽0.06μg/ mL，并具有增强的抗菌选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.06.077

文献信息

• TREATMENT OF ACANTHAMOEBA OR BALAMUTHIA TROPHOZOITES AND/OR CYSTS
  申请人：GEORGIA STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION, INC.

  公开号：US20220096441A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  Compounds, compositions, and methods for the treatment of infections caused by Acanthamoeba or Balamuthia mandrillaris trophozoites and/or cysts and for the disinfection of solids and/or liquids, such as medical and personal care items, for example contact lenses, that may harbor Acanthamoeba trophozoites and/or cysts are provided.
• Synthesis and structure–activity relationship of dicationic diaryl ethers as novel potent anti-MRSA and anti-VRE agents
  作者：Laixing Hu、Maureen L. Kully、David W. Boykin、Norman Abood

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.06.077

  日期：2009.8

  A series of dicationic diaryl ethers have been synthesized and evaluated for in vitro antibacterial activities, including drug resistant bacterial strains. Most of these compounds have shown potent antibacterial activities. Several compounds, such as piperidinyl and thiomorpholinyl compounds 9e and 9l, improved the antimicrobial selectivity and kept potent anti-MRSA and anti-VRE activity. The most

  已经合成了一系列双阳离子二芳基醚，并对其体外抗菌活性进行了评估，包括耐药菌菌株。这些化合物大多数已显示出有效的抗菌活性。几种化合物，例如哌啶基和硫吗啉基化合物9e和9l提高了抗菌选择性，并保持了有效的抗MRSA和抗VRE活性。最有效的双吲哚二苯醚19的抗MRSA MIC值为⩽0.06μg/ mL，并具有增强的抗菌选择性。