| 612065-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 612065-36-8
• 化学式: C₁₀H₁₀OS
• 分子量: 181.231
• InChiKey: ULUZADCXDSHVNC-LBBMYNEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethylzinc 、 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  在羰基烯丙基化反应中创建手性四元中心的新多组分方法

  摘要：

  炔基亚砜的区域和立体控制的结合碳金属化反应，然后是锌同系化，最后是烯丙基化反应，在单锅操作中，以优异的收率和非对映选择性获得手性高烯丙醇，用于创建手性季和叔中心. 本文中描述的所有反应的关键特征是高度立体控制、可预测水平和“易于执行”，这确保了此类方法的成功应用。手性亚磺酰基部分可以通过用烷基锂进行简单处理而最终去除，这允许碳骨架的进一步功能化。通过使用这些方法之一，创建具有最小可能差异的手性四元中心，

  DOI：

  10.1021/ja060498q
• 作为产物：
  描述：

  、 (1R,2S,5R,SS)-(-)-menthyl p-toluenesulfinate 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  在羰基烯丙基化反应中创建手性四元中心的新多组分方法

  摘要：

  炔基亚砜的区域和立体控制的结合碳金属化反应，然后是锌同系化，最后是烯丙基化反应，在单锅操作中，以优异的收率和非对映选择性获得手性高烯丙醇，用于创建手性季和叔中心. 本文中描述的所有反应的关键特征是高度立体控制、可预测水平和“易于执行”，这确保了此类方法的成功应用。手性亚磺酰基部分可以通过用烷基锂进行简单处理而最终去除，这允许碳骨架的进一步功能化。通过使用这些方法之一，创建具有最小可能差异的手性四元中心，

  DOI：

  10.1021/ja060498q

文献信息

• Four-Component Reactions for a New Diastereoselective Synthesis of Chiral Quaternary Centers
  作者：Genia Sklute、Deborah Amsallem、Amal Shabli、Jos P. Varghese、Ilan Marek

  DOI：10.1021/ja036872t

  日期：2003.10.1

  The one-pot preparation of chiral homoallylic alcohol and amine derivatives was easily achieved by carbocupration of alkynyl sulfoxides followed by an in situ zinc homologation and reaction with aldehydes or imines. In this process, three new carbon-carbon bonds were created as well as quaternary and tertiary chiral centers with excellent diastereo- and enantioselectivities.