ethyl E-5-(4-ethyl-2-hydroxyphenyl)-2-pentenoate | 130255-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: ethyl E-5-(4-ethyl-2-hydroxyphenyl)-2-pentenoate
• 英文别名: ethyl (E)-5-(4-ethyl-2-hydroxyphenyl)pent-2-enoate
• CAS: 130255-06-0
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: BCVNCENGYUJLIS-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl E-5-(4-ethyl-2-hydroxyphenyl)-2-pentenoate 在 palladium on activated charcoal lead(IV) acetate 、 barium dihydroxide 、 sodium periodate 、 水 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 冠菌酸
  参考文献：
  名称：

  串联Wessely氧化Diels Alder反应序列合成（±）冠酸。

  摘要：

  （±）-Coronafacic acid（9）是通过串联的Wessely氧化-Diels-Alder反应序列由5-（4-乙基-2-羟苯基）戊-2-烯酸酯（4）合成的。

  DOI：

  10.1039/c39900000739
• 作为产物：
  描述：

  7-ethylcoumarin 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 ethyl E-5-(4-ethyl-2-hydroxyphenyl)-2-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  串联Wessely氧化Diels Alder反应序列合成（±）冠酸。

  摘要：

  （±）-Coronafacic acid（9）是通过串联的Wessely氧化-Diels-Alder反应序列由5-（4-乙基-2-羟苯基）戊-2-烯酸酯（4）合成的。

  DOI：

  10.1039/c39900000739

文献信息

• Yates, Peter; Bhamare, N. K.; Granger, Thierry, Canadian Journal of Chemistry, 1993, vol. 71, # 7, p. 995 - 1001
  作者：Yates, Peter、Bhamare, N. K.、Granger, Thierry、Macas, T. S.

  DOI：——

  日期：——
• BHAMARE, N. K.;GRANGER, THIERRY;MACAS, T. S.;YATES, PETER, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N0, C. 739-740
  作者：BHAMARE, N. K.、GRANGER, THIERRY、MACAS, T. S.、YATES, PETER

  DOI：——

  日期：——