tert-butyl-2-[2-(4-oxo-4H-benzo[d][1,2,3]-triazin-3-ylethyl)]-3-(4-pyrimidin-5-ylphenyltio) propionate | 427895-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl-2-[2-(4-oxo-4H-benzo[d][1,2,3]-triazin-3-ylethyl)]-3-(4-pyrimidin-5-ylphenyltio) propionate
• CAS: 427895-17-8
• 化学式: C₂₆H₂₇N₅O₃S
• 分子量: 489.598
• InChiKey: SWIIWGZFYXMAPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  99.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-2-[2-(4-oxo-4H-benzo[d][1,2,3]-triazin-3-ylethyl)]-3-(4-pyrimidin-5-ylphenyltio) propionate 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-allyloxy-2-[2-(4-oxo-4-benzo[d][1,2,3]triazin-3-ylethyl)]-3-(4-pyrimidin-5-ylphenylthio) propionamide
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis of α-substituted 3-bisarylthio N-Hydroxy propionamides as Specific MMP Inhibitors

  摘要：

  A novel series of potent and specific MMP-2,3,9,13 inhibitors has been obtained by modulation on solid phase by alpha and aryl substitutions on 3-arylthio-w-hydroxy-propionamides starting from itaconic acid. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00311-x
• 作为产物：
  描述：

  5-溴嘧啶 、 4-[2-tert-butyloxycarbonyl-4-(4-oxo-4H-benzo[d][1,2,3]-triazin-3-yl)-butylthio] phenyltri-n-butyl stannane 在 四(三苯基膦)钯 N-甲基吗啉 、 lithium chloride 作用下， 反应 18.0h， 以56%的产率得到tert-butyl-2-[2-(4-oxo-4H-benzo[d][1,2,3]-triazin-3-ylethyl)]-3-(4-pyrimidin-5-ylphenyltio) propionate
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis of α-substituted 3-bisarylthio N-Hydroxy propionamides as Specific MMP Inhibitors

  摘要：

  A novel series of potent and specific MMP-2,3,9,13 inhibitors has been obtained by modulation on solid phase by alpha and aryl substitutions on 3-arylthio-w-hydroxy-propionamides starting from itaconic acid. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00311-x