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3,3-dimethyl-7-nitro-2,1,4-benzoxadiazine-4-oxide | 163126-83-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3-dimethyl-7-nitro-2,1,4-benzoxadiazine-4-oxide
英文别名
3,3-dimethyl-7-nitro-4-oxido-2,1,4-benzoxadiazin-4-ium
3,3-dimethyl-7-nitro-2,1,4-benzoxadiazine-4-oxide化学式
CAS
163126-83-8
化学式
C9H9N3O4
mdl
——
分子量
223.188
InChiKey
QOUYWXBRKPNJHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    96.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    苯环上带有杂环取代基的3 H -2,1,4-苯并恶二嗪4-氧化物的光致变色
    摘要:
    使2 H-苯并咪唑1,3-二氧化物热异构化为3 H -2,1,4-苯并恶二嗪4-氧化物,然后进一步加热将其转化为2 H-苯并咪唑1-氧化物。用阳光照射3 H -2,1,4-苯并恶二嗪4-氧化物诱导其转化为2 H-苯并咪唑1,3-二氧化物。含有亲核杂环取代基的3 H -2,1,4-苯并恶二嗪4-氧化物对日光的稳定性更高,可用作光致变色化合物。
    DOI:
    10.1134/s1070428017040273
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    苯环上带有杂环取代基的3 H -2,1,4-苯并恶二嗪4-氧化物的光致变色
    摘要:
    使2 H-苯并咪唑1,3-二氧化物热异构化为3 H -2,1,4-苯并恶二嗪4-氧化物,然后进一步加热将其转化为2 H-苯并咪唑1-氧化物。用阳光照射3 H -2,1,4-苯并恶二嗪4-氧化物诱导其转化为2 H-苯并咪唑1,3-二氧化物。含有亲核杂环取代基的3 H -2,1,4-苯并恶二嗪4-氧化物对日光的稳定性更高,可用作光致变色化合物。
    DOI:
    10.1134/s1070428017040273
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文献信息

  • Formation of 2h-benzimidazole-l,3-dioxides by reaction of benzofuroxans with alcohols and alkyl halides in the presence of acids
    作者:V. A. Samsonov、L. B. Volodarskii、V. Shamirzaeva
    DOI:10.1007/bf01169943
    日期:1994.4
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