N-[[4-chloro-2-[[6-[[3-[3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]propoxy]-4-methoxyphenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]phenyl]acetyl]-L-leucine 1,1-dimethylethyl ester | 892413-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[[4-chloro-2-[[6-[[3-[3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]propoxy]-4-methoxyphenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]phenyl]acetyl]-L-leucine 1,1-dimethylethyl ester
• CAS: 892413-91-1
• 化学式: C₃₇H₅₁ClN₆O₇
• 分子量: 727.301
• InChiKey: VOVXWLJMSOYAEO-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[4-chloro-2-[[6-[[3-[3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]propoxy]-4-methoxyphenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]phenyl]acetyl]-L-leucine 1,1-dimethylethyl ester 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-[[2-[[6-[[3-(3-aminopropoxy)-4-methoxyphenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]-4-chlorophenyl]acetyl]-L-leucine trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  WO2006/61415

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [3-(5-amino-2-methoxyphenoxy)propyl]-carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester 、 N-[(4-chloro-2-[(6-iodo-4-pyrimidinyl)amino]phenyl)acetyl]-L-leucine 1,1-dimethylethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以41%的产率得到N-[[4-chloro-2-[[6-[[3-[3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]propoxy]-4-methoxyphenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]phenyl]acetyl]-L-leucine 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/61415

  摘要：

  公开号：