3-溴-5-肼基吡啶 | 801203-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-5-肼基吡啶
• 英文名称: 3-bromo-5-hydrazinylpyridine
• 英文别名: (5-bromo-3-pyridyl)hydrazine；(5-Brom-[3]pyridyl)-hydrazin；5-Brom-3-hydrazino-pyridin；3-bromo-5-hydrazino-pyridine；(5-bromopyridin-3-yl)hydrazine
• CAS: 801203-50-9
• 化学式: C₅H₆BrN₃
• mdl: MFCD11848414
• 分子量: 188.027
• InChiKey: KDJLIHKVCQSWDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.782±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-肼基吡啶 在 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 5-bromo-3-{5-[3-deoxy-3-(1H-1,2-pyrazol-1-yl)-β-D-galactopyranosyl]-3-methyl- 1H-1,2,4-triazol-1-yl}pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL GALACTOSIDE INHIBITOR OF GALECTINS
  [FR] NOUVEL INHIBITEUR DE GALACTOSIDE DE GALECTINES

  摘要：

  本发明涉及一种公式（1）的D-半乳糖吡喃糖化合物，其中吡喃糖环为beta-D-半乳糖吡喃糖，这些化合物是高亲和力的galectin-3抑制剂，其中A1为（a）。

  公开号：

  WO2022144274A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-氨基吡啶 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 3-溴-5-肼基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPR52 MODULATOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GPR52

  摘要：

  本公开涉及式(1)的新颖化合物： (1)及其盐，其中R1、Q、X、Y和Z的定义如本文中所述，以及它们用于治疗、预防、改善、控制或降低与GPR52受体相关的疾病的风险。

  公开号：

  WO2021090030A1

文献信息

• [EN] GPR52 MODULATOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GPR52
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021090030A1

  公开（公告）日：2021-05-14

  The disclosures herein relate to novel compounds of Formula (1): (1) and salts thereof, wherein R1, Q, X, Y and Z are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of disorders associated with GPR52 receptors.

  本公开涉及式(1)的新颖化合物： (1)及其盐，其中R1、Q、X、Y和Z的定义如本文中所述，以及它们用于治疗、预防、改善、控制或降低与GPR52受体相关的疾病的风险。
• Modification and Biological Evaluation of a Series of 1,5-Diaryl-1,2,4-triazole Compounds as Novel Agents against Pancreatic Cancer Metastasis through Targeting Myoferlin
  作者：Yunqi Li、Yuan He、Ting Shao、Haixiang Pei、Weikai Guo、Dazhao Mi、Isabelle Krimm、Yuanjin Zhang、Peili Wang、Xin Wang、Mingyao Liu、Zhengfang Yi、Yihua Chen

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00059

  日期：2019.5.23

  Pancreatic cancer is one of the most common cancers with an extremely low survival rate. Metastasis, as one of the key reasons of cancer-related death, is found in more than 50% pancreatic cancer patients at diagnosis. Novel therapeutic targets and drugs blocking cancer metastasis are urgently needed. Herein, we report a series of 1,5-diaryl-1,2,4-triazole derivatives as potent antimetastatic agents. Lead compound 6y displayed effective antimetastatic activities in pancreatic cancer in vitro and in vivo. Concomitant studies indicated that 6y probably binds with myoferlin (MYOF), a novel potential antitumor metastasis target, which regulates vesicle trafficking and metastasis-related proteins. Subsequent biophysical and biochemical methods verified that 6y bound to MYOF. Mechanism studies revealed that 6y inhibited pancreatic cancer metastasis through reversing the epithelial mesenchymal transition, inhibiting the secretions of matrix metalloproteinase and blocking the receptor tyrosine kinases. Our findings suggest that that targeting MYOF with 6y may be a promising therapeutic strategy to prevent pancreatic cancer metastasis.
• Zwart; Wibaut, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1955, vol. 74, p. 1062,1068
  作者：Zwart、Wibaut

  DOI：——

  日期：——
• [EN] NOVEL GALACTOSIDE INHIBITOR OF GALECTINS<br/>[FR] NOUVEL INHIBITEUR DE GALACTOSIDE DE GALECTINES
  申请人：GALECTO BIOTECH AB

  公开号：WO2022144274A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  The present invention relates to a D-galactopyranose compound of formula (1), wherein the pyranose ring is beta-D-galactopyranose, and these compounds are high affinity galectin-3 inhibitors, A1 is (a).

  本发明涉及一种公式（1）的D-半乳糖吡喃糖化合物，其中吡喃糖环为beta-D-半乳糖吡喃糖，这些化合物是高亲和力的galectin-3抑制剂，其中A1为（a）。