1,2-bis(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)butane | 132098-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)butane
• 英文别名: 1,4-Bis(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)butane；4-Tert-butyl-2-[4-(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)butyl]-1-methoxybenzene
• CAS: 132098-45-4
• 化学式: C₂₆H₃₈O₂
• 分子量: 382.587
• InChiKey: GKTXKPFDPOMTOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-103 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  460.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)butane 在 吡啶 、 三氯化铝 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 6,14-dimethoxy-1,2-diphenyl[2.4]metacyclophane-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Yamato, Takehiko; Saisyo, Tatsunori; Hironaka, Tohru, Journal of Chemical Research, 2006, # 9, p. 558 - 560

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基茴香醚 在 六甲基磷酰三胺 、 溴 、 碘 、 magnesium 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1,2-bis(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)butane
  参考文献：
  名称：

  Yamato, Takehiko; Matsumoto, Jun-ichi; Tokuhisa, Kiwamu, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 11, p. 2443 - 2454

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Structures of [2.<i>n</i>]metacyclophane-1,2-diones
  作者：Tatsunori Saisyo、Mikiko Shiino、Tomoe Shimizu、Arjun Paudel、Takehiko Yamato

  DOI：10.3184/030823408x338701

  日期：2008.8

  McMurry cyclisation of 1, n-bis(5-formyl-2-methoxyphenyl)alkanes afforded dimethoxy[2. n]metacyclophan-1-enes and dimethoxy[2. n]metacyclophane-1,2-diols, in which latter one was converted to dimethoxy[2. n]metacyclophane-1,2-diones by Albright–Goldman oxidation.

  1, n-双(5-醛基-2-甲氧基苯基)烷烃的 McMurry 环化反应产生了二甲氧基[2. n]偏环-1-烯和二甲氧基[2. n]偏环-1,2-二醇，后者通过 Albright-Goldman 氧化反应转化为二甲氧基[2. n]偏环-1,2-二酮。
• Medium-sized cyclophanes. Part 52: synthesis and structures of [2.n]metacyclophane-1,2-diones
  作者：Takehiko Yamato、Koji Fujita、Ken-ichiro Okuyama、Hirohisa Tsuzuki

  DOI：10.1039/b001145m

  日期：——

  crude diketone 9a was treated with o-phenylenediamine in ethanol at room temperature for 24 h to afford in almost quantitative yield the desired [2.2]metacyclophane 11 having a quinoxaline skeleton. Similarly, in the case of [2.3]- and [2.4]metacyclophanes, Swern oxidation of the trans-diols trans-4b,c also afforded the desired diketones 9b,c in quantitative yields as stable yellow prisms.

  一系列syn-和anti- [2。n ]元环phan-1-烯，3和[2。通过1的n-双（5-叔丁基-3-甲酰基-2-甲氧基苯基）烷烃2的McMurry环化反应，可以高收率制备n ] metacyclophane-1,2-二醇4。随着亚甲基桥长度的增加，获得了3的更高产率。1 H-NMR分析证实了顺式和 反式构象的分配。1,2-二醇衍生物4被转化为1,2-二酮 9通过Swern氧化。然而，发现在通过硅胶柱色谱法处理和在甲苯中回流以定量收率得到二羧酸10时，[2.2]甲基环烷-1，2，2-二酮9a非常不稳定。因此，尝试了二酮9a的捕集反应，其中粗二酮9a在室温下用邻苯二胺在乙醇中处理24小时，以几乎定量的产率提供具有喹喔啉骨架的所需[2.2]间环环烷11。类似地，在[2.3]-和[2.4]间环phanes的情况下，反式-二醇 trans - 4b，c的Swern氧化 还以定量产率得到了所需的二酮9b，c，为稳定的黄色棱晶。
• Yamato, Takehiko; Maeda, Kenji; Kamimura, Hideo, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 8, p. 1865 - 1889
  作者：Yamato, Takehiko、Maeda, Kenji、Kamimura, Hideo、Noda, Kozo、Tashiro, Masashi

  DOI：——

  日期：——
• YAMATO, TAKEHIKO;MATSUMOTO, JUN-ICHI;KAJIHARA, MASAMI;TASHIRO, MASASHI, CHEM. EXPRESS., 5,(1990) N0, C. 769-772
  作者：YAMATO, TAKEHIKO、MATSUMOTO, JUN-ICHI、KAJIHARA, MASAMI、TASHIRO, MASASHI

  DOI：——

  日期：——