N,N'-bis-(6-hydroxy-hexyl)-thiourea | 100799-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: N,N'-bis-(6-hydroxy-hexyl)-thiourea
• 英文别名: N,N'-Bis-(6-hydroxy-hexyl)-thioharnstoff；1,3-Bis(6-hydroxyhexyl)thiourea
• CAS: 100799-02-8
• 化学式: C₁₃H₂₈N₂O₂S
• 分子量: 276.444
• InChiKey: ZSCJQEYMSGSQFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis-(6-hydroxy-hexyl)-thiourea 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 1,3-bis(6-hydroxyhex-1-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  氨基醇与二硫化碳的反应

  摘要：

  在与二硫化碳缩合时，在氨基和羟基之间具有五个或更多亚甲基单元的 ω-氨基醇可得到良好的 1,3-二-(ω-羟烷基)硫脲。这些对称二取代的硫脲氧化得到相应的 1,3-二-(ω-羟基烷基)脲。

  DOI：

  10.1139/v58-018
• 作为产物：
  描述：

  己内酰胺 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 N,N'-bis-(6-hydroxy-hexyl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  氨基醇与二硫化碳的反应

  摘要：

  在与二硫化碳缩合时，在氨基和羟基之间具有五个或更多亚甲基单元的 ω-氨基醇可得到良好的 1,3-二-(ω-羟烷基)硫脲。这些对称二取代的硫脲氧化得到相应的 1,3-二-(ω-羟基烷基)脲。

  DOI：

  10.1139/v58-018