| 1345027-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1345027-85-1
• 化学式: C₁₄₃H₁₈₃BrO₄
• 分子量: 2045.93
• InChiKey: ZRWJWDBNYDSATH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  43.72
• 重原子数：
  148.0
• 可旋转键数：
  61.0
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 邻苯二甲酸亚胺 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 以15 mg的产率得到(3,5-bis((3,5-bis(4,5-bis(2-ethylhexyl)anthracen-9-yl)-4-methoxybenzyl)oxy)phenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  亲脂性双蒽蒽荧光团的合成：合成新型光采树枝状聚合物的多功能构建基块

  摘要：

  亲脂性基于双蒽的荧光团及其衍生物是通过9-蒽硼酸与取代的二溴苯的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应合成的。除了理想的荧光特性外，由于它们的化学稳定性，这些分子系统还被证明是合成两种新型光采树枝状大分子的通用构建基块。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.021
• 作为产物：
  描述：

  (3,5-bis((3,5-bis(4,5-bis(2-ethylhexyl)anthracen-9-yl)-4-methoxybenzyl)oxy)phenyl)methanol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  亲脂性双蒽蒽荧光团的合成：合成新型光采树枝状聚合物的多功能构建基块

  摘要：

  亲脂性基于双蒽的荧光团及其衍生物是通过9-蒽硼酸与取代的二溴苯的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应合成的。除了理想的荧光特性外，由于它们的化学稳定性，这些分子系统还被证明是合成两种新型光采树枝状大分子的通用构建基块。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.021