trioctyl-oct-1-ynyl-borate(1-); lithium salt | 50543-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物
• 英文名称: trioctyl-oct-1-ynyl-borate(1-); lithium salt
• 英文别名: Lithium;trioctyl(oct-1-ynyl)boranuide
• CAS: 50543-72-1
• 化学式: C₃₂H₆₄B*Li
• 分子量: 466.612
• InChiKey: JTHUZLNQDSKHFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.03
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trioctyl-oct-1-ynyl-borate(1-); lithium salt 生成 十六烷-8-酮
  参考文献：
  名称：

  炔基三烷基硼酸盐的烷基化和质子化-一种制备酮的新通用方法

  摘要：

  末端炔烃（R 2 C CH）可以通过烷基三烷基硼酸锂盐的烷基化或质子化反应再转化为酮（R 2 R 3 CHCOR 1），这是通向特定取代的酮的一般路线，也是炔烃化学的主要延伸。

  DOI：

  10.1039/c39730000544

文献信息

• Novel double migration in the reaction of trialkylalkynylborates with dihalogenomethanes
  作者：Andrew Pelter、Colin R. Harrison

  DOI：10.1039/c39740000828

  日期：——

  Trialkylalkynylborates react readily with some dihalogenomethanes undergoing two alkyl migrations to give, after hydrolysis, good yields of terminal olefins.

  硼酸三烷基炔基酯容易与一些经历两个烷基迁移的二卤代甲烷反应，从而在水解后产生良好的末端烯烃收率。
• The stereoselective allylation of lithium trialkylalkynylborates by allyl carbonate in the presence of Pd(PPh3)4
  作者：Yan Chen、Nan-Sheng Li、Min-Zhi Deng

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97373-8

  日期：1990.1

  The reaction of allylcarbonate with lithium trialkylalkynylborates catalysed by Pd(PPh3)4, affords 1,4-alkadienes in good yields and high stereoselectivity.

  碳酸烯丙酯与Pd（PPh 3）4催化的三烷基炔基硼酸锂反应，可得到高收率和高立体选择性的1,4-链二烯。
• DENG, MIN-ZHI;ZHANG, HUA-QI, XUASYUEH SYUEHBAO, 47,(1989) N, S. 499-501
  作者：DENG, MIN-ZHI、ZHANG, HUA-QI

  DOI：——

  日期：——
• CHEN, YAN;LI, NAN-SHENG;DENG, MIN-ZHI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 2405-2406
  作者：CHEN, YAN、LI, NAN-SHENG、DENG, MIN-ZHI

  DOI：——

  日期：——