tert-butyl N-[2-[benzyl-[2-(tert-butylamino)-1-[4-[4-[[[1-(tert-butylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-(4-chlorobenzoyl)amino]methyl]triazol-1-yl]phenyl]-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]carbamate | 1360546-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[benzyl-[2-(tert-butylamino)-1-[4-[4-[[[1-(tert-butylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-(4-chlorobenzoyl)amino]methyl]triazol-1-yl]phenyl]-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 1360546-13-9
• 化学式: C₄₅H₅₉ClN₈O₆
• 分子量: 843.466
• InChiKey: XSXGBAXRTQIZGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 Boc-Gly-DL-N(Bn)Phg(N3)-NHtBu 在 copper diacetate 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以0.29 g的产率得到tert-butyl N-[2-[benzyl-[2-(tert-butylamino)-1-[4-[4-[[[1-(tert-butylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-(4-chlorobenzoyl)amino]methyl]triazol-1-yl]phenyl]-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  一锅串联Ugi多组分反应（MCR）/点击反应是1H-1,2,3-三唑改性的α-氨基酸衍生物和拟肽的有效保护基自由途径

  摘要：

  通过不需保护基的单锅串联Ugi多组分反应（MCR）/点击反应序列，即可得到1 H 1,2,3-三唑改性的Ugi反应产物6a – 6n（方案1和表2），7a –成功合成了7b（表4）和8（方案2）。即，末端，侧链，或侧链和末端三唑修饰的Ugi反应产物作为肽合成的潜在氨基酸单位。检查了用于点击反应的不同催化剂体系以找到最佳反应条件（表1，方案1）。最后，阐述了一种有效的Ugi MCR + Ugi MCR /点击反应策略，其中通过点击反应将两个Ugi反应产物偶联，从而将三唑片段并入拟肽中心（方案3）。因此，Ugi MCR / click反应序列是一种简便而简单的方法，可用于处理不同的1 H -1,2,3-三唑修饰的氨基酸衍生物和拟肽。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100253