7-(3,4-dimethoxyphenyl)-8-(4-methoxyphenyl)-(E)-5,7-octadienamide | 114652-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 7-(3,4-dimethoxyphenyl)-8-(4-methoxyphenyl)-(E)-5,7-octadienamide
• CAS: 114652-01-6；114652-02-7
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₄
• 分子量: 381.472
• InChiKey: WKZLISXGXRBSHE-NXAUXGJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  70.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3,4-dimethoxyphenyl)-8-(4-methoxyphenyl)-(E)-5,7-octadienamide 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1,6,7,8,9,9a-hexahydro-4H-quinolizin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Quinolizidine synthesis via intramolecular immonium ion based Diels-Alder reactions. Total synthesis of (.+-.)-lupinine, (.+-.)-epilupinine, (.+-.)-cryptopleurine, and (.+-.)-julandine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00249a036
• 作为产物：
  描述：

  4-羧丁基三苯基溴化膦 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 四甲基乙二胺 、 氯甲酸乙酯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.7h， 生成 7-(3,4-dimethoxyphenyl)-8-(4-methoxyphenyl)-(E)-5,7-octadienamide
  参考文献：
  名称：

  Quinolizidine synthesis via intramolecular immonium ion based Diels-Alder reactions. Total synthesis of (.+-.)-lupinine, (.+-.)-epilupinine, (.+-.)-cryptopleurine, and (.+-.)-julandine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00249a036