3,6-二甲基[1,2]恶唑并[5,4-d]嘧啶-4(5H)-酮 | 35258-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3,6-二甲基[1,2]恶唑并[5,4-d]嘧啶-4(5H)-酮
• 英文名称: 3,6-dimethylisoxazolo<5,4-d>pyrimidin-4(5H)-one
• 英文别名: 3,6-dimethyl-5H-isoxazolo[5,4-d]pyrimidin-4-one；3,6-dimethylisoxazolo [5,4-d] pyrimidin-4(5H)-one；3,6-Dimethylisoxazolo[5,4-d]pyrimidin-4(5H)-one；3,6-dimethyl-5H-[1,2]oxazolo[5,4-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 35258-88-9
• 化学式: C₇H₇N₃O₂
• mdl: MFCD14280278
• 分子量: 165.151
• InChiKey: YQCPZCSHXAGWGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  266-268 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二甲基[1,2]恶唑并[5,4-d]嘧啶-4(5H)-酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-chloro-3,6-dimethylisoxazolo[5,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57402

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-甲基-4-异恶唑甲酰胺 、 原乙酸三乙酯 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 0.67h， 以42%的产率得到3,6-二甲基[1,2]恶唑并[5,4-d]嘧啶-4(5H)-酮
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57402

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pesticidal compounds, compositions and processes
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04189483A1

  公开（公告）日：1980-02-19

  A process for combating pests, especially fungi, which comprises applying to plants, seeds, or their loci, an isoxazolo [5,4-d] pyrimidine derivative having the formula: ##STR1## or a salt or optical isomer thereof, wherein R is alkyl or aralkyl, either optionally-substituted; R.sub.2 is hydrogen or alkyl; R.sub.3 is alkyl, aryl, alkylthio, alkanesulphonyl, alkoxy, aryloxy, cyano or optionally-substituted amino.

  一种用于对抗害虫，尤其是真菌的过程，包括向植物、种子或它们的位置施加具有以下公式的异噁唑并[5,4-d]嘧啶衍生物：##STR1##或其盐或光学异构体，其中R为烷基或芳基烷基，可选地取代；R.sub.2为氢或烷基；R.sub.3为烷基、芳基、烷基硫、烷基磺酰、烷氧基、芳氧基、氰基或可选地取代的氨基。
• Synthesis of Fused Pyrimidinones by Reaction of Aminoarenecarboxamide with Esters; Preparation of Pyrrolo[2,3-d]-, Thieno[2,3-d]-, Isoxazolo[5,4-d]-, and 1,2,3-Triazolo[4,5-d]-pyrimidinones, and Quinazoles
  作者：Akira Miyashita、Katsuhiro Fujimoto、Tomomi Okada、Takeo Higashino

  DOI：10.3987/com-95-s75

  日期：——

  Several fused pyrimidinones were synthesized by reaction of aminoarenecarboxamide with esters in moderate to good yields. In the presence of sodium ethoxide, treatments of 2-amino-1-phenyl-3-pyrrolecarboxamide(4, 5, and 6), 2-amino-3-thiophene-carboxamide (14), 3-amino-4-isoxazolecarboxamide (10 and 11), 4-amino-1,2,3-triazole-5-carboxamide (16), and o-aminobenzamide (18) with esters (3) such as ethyl formate (3a) and ethyl acetate (3b) led to the corresponding pyrrolo[2,3-d]- (7, 8, and 9), and thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones (15), isoxazolo[5,4-d]pyrimidin-4(5H)-ones (12 and 13), 1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7(6H)-ones (17), and 4(3H)-quinazolones (19), respectively.
• Regioselective synthesis of substituted isoxazolo[5,4-d]pyrimidines
  作者：Sergey B. Alyabiev、Dmitri V. Kravchenko、Alexandre V. Ivachtchenko

  DOI：10.1016/j.mencom.2008.05.011

  日期：2008.5

  A convenient regioselective synthesis of new N- and O-substituted isoxazolo[5,4-d]pyrimidine derivatives is described.
• [EN] N-ARYL-ISOXAZOLOPYRIMIDIN-4-AMINES AND RELATED COMPOUNDS AS ACTIVATORS OF CASPASES AND INDUCERS OF APOPTOSIS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] N-ARYL-ISOXAZOLOPYRIMIDIN-4-AMINES ET COMPOSÉS ASSOCIÉS SERVANT D'ACTIVATEURS DE CASPASES ET D'INDUCTEURS D'APOPTOSE ET LEUR UTILISATION
  申请人：CYTOVIA INC

  公开号：WO2008057402A2

  公开（公告）日：2008-05-15

  [EN] Disclosed are N-aryl-isoxazolopyrimidin-4-amines and related compounds thereof, represented by the Formula (I): wherein Ar, R₁-R₅, A, B, D, E, F and H are defined herein. The present invention relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.
  [FR] La présente invention concerne des N-aryl-isoxazolopyrimidin-4-amines et leurs composés associés représentés par la formule (I) : Ar, R₁-R₅, A, B, D, E et H étant tels que définis dans la présente formule. L'invention porte sur la découverte selon laquelle les composés possédant la formule I sont des activateurs de caspsases et des inducteurs de l'apoptose. Dès lors, les activateurs de caspases et les inducteurs de l'apoptose de l'invention peuvent servir à induire une mort cellulaire dans une variété de conditions cliniques au cours desquelles apparaissent une croissance et une propagation incontrôlées de cellules anormales.