(7RS)-7-<(2S,3R,4R,5S)-5-<(2S,3S,4S,5S)-2,3-epoxy-5-hydroxy-4-methylhexyl>-3,4-dihydroxytetrahydropyran-2-yl>methyl-7-methylundecan-5-one | 82078-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (7RS)-7-<(2S,3R,4R,5S)-5-<(2S,3S,4S,5S)-2,3-epoxy-5-hydroxy-4-methylhexyl>-3,4-dihydroxytetrahydropyran-2-yl>methyl-7-methylundecan-5-one
• CAS: 82078-29-3
• 化学式: C₂₅H₄₆O₆
• 分子量: 442.637
• InChiKey: WQWJVSGIQHTQSA-NEMHWJCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  99.52
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-{(2S,3R,4R,5S)-3,4-Dihydroxy-5-[(2S,3S)-3-((1S,2S)-2-hydroxy-1-methyl-propyl)-oxiranylmethyl]-tetrahydro-pyran-2-yl}-3-methyl-but-2-enethioic acid S-methyl ester 在 盐酸 、 coper iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (7RS)-7-<(2S,3R,4R,5S)-5-<(2S,3S,4S,5S)-2,3-epoxy-5-hydroxy-4-methylhexyl>-3,4-dihydroxytetrahydropyran-2-yl>methyl-7-methylundecan-5-one
  参考文献：
  名称：

  假单宁酸的化学。第4部分。由单酸A及其衍生物衍生的αβ-不饱和酮

  摘要：

  已经研究了制备αβ-不饱和酮（1k–m）的途径。氯化正丁基锰（II）特别适用于从容易获得的单酸A（1a）的核A（1b）中制备酮（1m）。

  DOI：

  10.1039/p19820000729