6-chloro-1-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-carboxylic acid | 1078168-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-chloro-1-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 1078168-33-8
• 化学式: C₁₃H₈ClN₃O₂
• 分子量: 273.678
• InChiKey: CWEUHNGYOZSHAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-1-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-carboxylic acid 、 甘氨酸叔丁酯盐酸盐 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以49%的产率得到tert-butyl (6-chloro-1-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-carbonyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  Structure-guided design of substituted aza-benzimidazoles as potent hypoxia inducible factor-1α prolyl hydroxylase-2 inhibitors

  摘要：

  We report the structure-based design and synthesis of a novel series of aza-benzimidazoles as PHD2 inhibitors. These efforts resulted in compound 22, which displayed highly potent inhibition of PHD2 function in vitro. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.012
• 作为产物：
  描述：

  在 硫酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以40%的产率得到6-chloro-1-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Structure-guided design of substituted aza-benzimidazoles as potent hypoxia inducible factor-1α prolyl hydroxylase-2 inhibitors

  摘要：

  We report the structure-based design and synthesis of a novel series of aza-benzimidazoles as PHD2 inhibitors. These efforts resulted in compound 22, which displayed highly potent inhibition of PHD2 function in vitro. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.012