(3S)-[3-cyclopentyl-(2S)-{[5-(3-fluoro-phenyl)-furan-2-carbonyl]-amino}propionylamino]-2-ethoxy-5-oxo-tetrahydrofuran | 850796-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S)-[3-cyclopentyl-(2S)-{[5-(3-fluoro-phenyl)-furan-2-carbonyl]-amino}propionylamino]-2-ethoxy-5-oxo-tetrahydrofuran
• 英文别名: N-[(2S)-3-cyclopentyl-1-[[(3S)-2-ethoxy-5-oxooxolan-3-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-5-(3-fluorophenyl)furan-2-carboxamide
• CAS: 850796-62-2
• 化学式: C₂₅H₂₉FN₂O₆
• 分子量: 472.513
• InChiKey: HXPHBZUPEQCNHF-NHDFCTKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S)-[3-cyclopentyl-(2S)-{[5-(3-fluoro-phenyl)-furan-2-carbonyl]-amino}-propionylamino]-4, 4-diethoxy-butyric acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以34%的产率得到(3S)-[3-cyclopentyl-(2S)-{[5-(3-fluoro-phenyl)-furan-2-carbonyl]-amino}propionylamino]-2-ethoxy-5-oxo-tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CATHEPSIN S
  [FR] INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE S

  摘要：

  公开号：

  WO2005039496A3

文献信息

• INHIBITORS OF CATHEPSIN S
  申请人：Liu Hong

  公开号：US20080021025A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme. The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.

  本发明提供了化合物、组合物和方法，用于选择性抑制蛋白酶S。在一个优选方面，当至少存在另一种蛋白酶同工酶时，选择性地抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S治疗患者的疾病状态的方法。
• US7297714B2
  申请人：——

  公开号：US7297714B2

  公开（公告）日：2007-11-20