1,2,4-tri-O-acetyl-3,6-di-O-benzyl-5-deoxy-5-C-(phenylphosphinyl)-β-D-glucopyranose | 81823-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,4-tri-O-acetyl-3,6-di-O-benzyl-5-deoxy-5-C-(phenylphosphinyl)-β-D-glucopyranose
• 英文别名: [(1S,2R,3S,4S,5R,6R)-5,6-diacetyloxy-1-oxo-1-phenyl-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)-1lambda5-phosphinan-3-yl] acetate；[(1S,2R,3S,4S,5R,6R)-5,6-diacetyloxy-1-oxo-1-phenyl-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)-1λ5-phosphinan-3-yl] acetate
• CAS: 81823-18-9
• 化学式: C₃₂H₃₅O₉P
• 分子量: 594.598
• InChiKey: PJQBCGLRXUMAHT-ZVYCPIKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-Di-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hexofuranos-5-ulose(E,Z)-5-(p-tolylsulfonyl)hydrazone 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟甲磺酸 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.33h， 生成 1,2,4-tri-O-acetyl-3,6-di-O-benzyl-5-deoxy-5-C-(phenylphosphinyl)-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,4-tri-O-acetyl-3,6-di-O-benzyl-5-deoxy-5-C-[(S)-phenylphosphinyl]-β-d-glucopyranose: The first gluco type of hexopyranose derivative having phosphorus in the hemiacetal ring

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)88059-3