3-methylsulfanyl-5-(1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-3-yl)-[1,2,4]triazine-6-carbonitrile | 440124-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3-methylsulfanyl-5-(1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-3-yl)-[1,2,4]triazine-6-carbonitrile
• 英文别名: 3-methylsulfanyl-5-(1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-3-yl)-1,2,4-triazine-6-carbonitrile
• CAS: 440124-20-9
• 化学式: C₁₅H₁₅N₅S
• 分子量: 297.384
• InChiKey: BNSKPLOZPSNNOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylsulfanyl-5-(1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-3-yl)-[1,2,4]triazine-6-carbonitrile 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-hydrazino-5-(1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-3-yl)-[1,2,4] tri azine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrazine and triazine derivatives of 1,2,4,5-tetrahydro-Benzo or Thieno [d] azepine

  摘要：

  该发明涉及由下列式1表示的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X和Y如规范中所定义，以及其药用盐。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及它们的制备方法。这些化合物具有亲和力，对代谢型谷氨酸受体具有亲和力，因此在治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病方面是有用的。

  公开号：

  US20020123488A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四氢-1H-苯并[D]氮杂卓(盐酸盐) 、 3-(methylthio)-5-chloro-6-cyano-1,2,4-triazine 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-methylsulfanyl-5-(1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-3-yl)-[1,2,4]triazine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrazine and triazine derivatives of 1,2,4,5-tetrahydro-Benzo or Thieno [d] azepine

  摘要：

  该发明涉及由下列式1表示的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X和Y如规范中所定义，以及其药用盐。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及它们的制备方法。这些化合物具有亲和力，对代谢型谷氨酸受体具有亲和力，因此在治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病方面是有用的。

  公开号：

  US20020123488A1

文献信息

• Pyrazine and triazine derivatives of 1,2,4,5-tetrahydro-Benzo or Thieno [d] azepine
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US06586422B2

  公开（公告）日：2003-07-01

  The invention relates to compounds which are represented by the formula wherein R1, R2, R3, R4, X and Y are as defined in the specification, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and to a process for their preparation. The compounds possess affinity towards metabotropic glutamate receptors and are therefore useful in the treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  本发明涉及由下式所表示的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X和Y在规范中定义，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及其制备方法。这些化合物具有亲和力，可用于治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病，因为它们与代谢型谷氨酸受体有关。
• TETRAHYDRO-(BENZO OR THIENO)-AZEPINE-PYRAZINE AND TRIAZINE DERIVATIVES AS MGLUR 1 ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1345609A1

  公开（公告）日：2003-09-24
• US6586422B2
  申请人：——

  公开号：US6586422B2

  公开（公告）日：2003-07-01
• [EN] TETRAHYDRO-(BENZO OR THIENO)-AZEPINE-PYRAZINE AND TRIAZINE DERIVATIVES AS MGLUR 1 ANTAGONISTS<br/>[FR] TETRAHYDRO-(BENZO OU THIENO)-AZEPINE-PYRAZINE ET DERIVES DE TRIAZINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE MGLUR 1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2002051418A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  The invention relates to compounds which are represented by general formula (I) wherein R?1, R2, R3 R4¿, X and Y are as defined in the specification, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to medicaments containing these compounds and to a process for their preparation. The compounds possess affinity towards metabotropic glutamate receptors and are therefore useful in the treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders.