tert-butyl 2-(2-(2-(4-hydroxybenzamido)ethoxy)ethoxy)ethylcarbamate | 1245370-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-(2-(4-hydroxybenzamido)ethoxy)ethoxy)ethylcarbamate
• CAS: 1245370-18-6
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₆
• 分子量: 368.43
• InChiKey: DZXOPFAVBNMBEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  106.12
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-(2-(4-hydroxybenzamido)ethoxy)ethoxy)ethylcarbamate 在 AISF 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于亲和力的激酶催化交联研究激酶-底物对

  摘要：

  激酶对蛋白质的磷酸化是一种翻译后修饰，涉及多种生物事件，包括细胞信号传导和疾病发展。识别激酶与其磷酸化底物之间的相互作用对于表征磷酸化介导的细胞事件和促进激酶靶向药物的开发是必要的。底物-激酶识别的一种方法是利用光交联 γ-磷酸修饰的 ATP 类似物将激酶与其底物共价连接以进行后续监测。由于光交联 ATP 类似物需要紫外线，这可能会影响细胞生物学，因此我们在这里报告了两种 ATP 类似物，ATP-芳基氟硫酸盐 (ATP-AFS) 和 ATP-己酰溴 (ATP-HexBr)，它们通过邻近-交联激酶-底物对。无需紫外线照射即可介导反应。 ATP-AFS 和 ATP-HexBr 均充当多种激酶的共底物，用于基于亲和力的交联，其中 ATP-AFS 显示出更稳健的复合物。重要的是，ATP-AFS 促进了裂解物中的交联，这证明了其与复杂细胞混合物的兼容性，可用于未来激酶-底物鉴定的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.bioconjchem.3c00131
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)乙基氨基甲酸叔丁酯 、 对羟基苯甲酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 以67 %的产率得到tert-butyl 2-(2-(2-(4-hydroxybenzamido)ethoxy)ethoxy)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  基于亲和力的激酶催化交联研究激酶-底物对

  摘要：

  激酶对蛋白质的磷酸化是一种翻译后修饰，涉及多种生物事件，包括细胞信号传导和疾病发展。识别激酶与其磷酸化底物之间的相互作用对于表征磷酸化介导的细胞事件和促进激酶靶向药物的开发是必要的。底物-激酶识别的一种方法是利用光交联 γ-磷酸修饰的 ATP 类似物将激酶与其底物共价连接以进行后续监测。由于光交联 ATP 类似物需要紫外线，这可能会影响细胞生物学，因此我们在这里报告了两种 ATP 类似物，ATP-芳基氟硫酸盐 (ATP-AFS) 和 ATP-己酰溴 (ATP-HexBr)，它们通过邻近-交联激酶-底物对。无需紫外线照射即可介导反应。 ATP-AFS 和 ATP-HexBr 均充当多种激酶的共底物，用于基于亲和力的交联，其中 ATP-AFS 显示出更稳健的复合物。重要的是，ATP-AFS 促进了裂解物中的交联，这证明了其与复杂细胞混合物的兼容性，可用于未来激酶-底物鉴定的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.bioconjchem.3c00131

文献信息

• Toward Development of Targeted Nonsteroidal Antiandrogen-1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic Acid−Gadolinium Complex for Prostate Cancer Diagnostics
  作者：Hanit Marom、Keren Miller、Yossi Bechor-Bar、Galia Tsarfaty、Ronit Satchi-Fainaro、Michael Gozin

  DOI：10.1021/jm100289b

  日期：2010.9.9

  Androgen receptors are present in most advanced prostate cancer specimens, having a critical role in development of this type of cancer. For correct prognosis of patient conditions and treatment monitoring, noninvasive imaging techniques have great advantages over surgical procedures. We developed synthetic methodologies for preparation of novel androgen receptor-targeting agents in an attempt to build a versatile platform for prostate cancer imaging and treatment. The structure of these compounds comprises of a lanthanoid metal ion, gadolinium-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid (Gd-DOTA)-based binding fragment and, connected to it by a flexible linker, bicalutamide-derived nonsteroidal antiandrogen moiety. A representative gadolinium complex 15 was evaluated as a magnetic resonance imagine (MRI) agent in C57/b16 male mouse bearing orthotopic TRAMP C2 prostate tumor.