tert-butyl N-[(8S,11R,14S,26S,29R,32S)-18,36-dimethoxy-11,29-dimethyl-14,32-bis(methylcarbamoyl)-26-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-9,12,27,30-tetraoxo-3,4,5,10,13,21,22,23,28,31-decazapentacyclo[31.3.1.12,5.115,19.120,23]tetraconta-1(36),2(40),3,15(39),16,18,20(38),21,33(37),34-decaen-8-yl]carbamate | 1310039-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(8S,11R,14S,26S,29R,32S)-18,36-dimethoxy-11,29-dimethyl-14,32-bis(methylcarbamoyl)-26-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-9,12,27,30-tetraoxo-3,4,5,10,13,21,22,23,28,31-decazapentacyclo[31.3.1.12,5.115,19.120,23]tetraconta-1(36),2(40),3,15(39),16,18,20(38),21,33(37),34-decaen-8-yl]carbamate
• CAS: 1310039-72-5
• 化学式: C₄₈H₆₆N₁₄O₁₂
• 分子量: 1031.14
• InChiKey: ZUOJCUOLOBPFCV-UHCVRWSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  331.14
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-4-azido-1-[[(2R)-1-[[(1S)-1-(3-ethynyl-4-methoxyphenyl)-2-(methylamino)-2-oxoethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxobutan-2-yl]carbamate 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以19%的产率得到tert-butyl N-[(8S,11R,14S,26S,29R,32S)-18,36-dimethoxy-11,29-dimethyl-14,32-bis(methylcarbamoyl)-26-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-9,12,27,30-tetraoxo-3,4,5,10,13,21,22,23,28,31-decazapentacyclo[31.3.1.12,5.115,19.120,23]tetraconta-1(36),2(40),3,15(39),16,18,20(38),21,33(37),34-decaen-8-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Cu（I）和Ru（II）介导的三肽向“万古霉素”模拟物的“点击”环化

  摘要：

  使用Cu（I）或Ru（II）辅助的“点击”环化，可方便地获得包含与万古霉素DE环极为相似的包含1,4-和1,5-二取代的含三唑的环状三肽的结构模拟物。

  DOI：

  10.1021/ol201184b