(S)-tert-butyl 4-(4-chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenylamino)butanoate | 1357378-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-tert-butyl 4-(4-chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenylamino)butanoate
• 英文别名: tert-butyl (4S)-4-(4-chlorophenyl)-4-(4-methoxyanilino)butanoate
• CAS: 1357378-00-7
• 化学式: C₂₁H₂₆ClNO₃
• 分子量: 375.895
• InChiKey: CRFUEVDQGFJJCW-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenylimino)butanoate 在 (3R,5S)-5-(hydroxydip-tolylmethyl)-1-picolinoyl-pyrrolidin-3-yl pivalate 、 三氯硅烷 作用下， 以 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到(S)-tert-butyl 4-(4-chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenylamino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  γ-亚氨基酯的高对映选择性路易斯碱有机催化氢化硅烷化

  摘要：

  在手性路易斯碱的促进下，γ-亚氨基酯与三氯硅烷的高度对映选择性氢化硅烷化顺利进行，以良好的产率（高达 96 %）提供各种光学活性 γ-氨基酯，在 –10 ° 时具有出色的对映选择性（高达 99 % ee） C 在 Cl2CHCl2 中。通过对底物进行合理修饰，成功减少了副反应。确定了 γ-氨基酯之一的绝对构型。最后，由两种γ-氨基酯合成了两种药学上有趣的对映体富集的γ-内酰胺。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101268