3-溴-6-氯-2-(三氟甲基)吡啶 | 1227563-63-4

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-6-氯-2-(三氟甲基)吡啶
• 英文名称: 3-bromo-6-chloro-2-(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: 3-Bromo-6-chloro-2-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 1227563-63-4
• 化学式: C₆H₂BrClF₃N
• 分子量: 260.441
• InChiKey: XLYJYRSSHPLAGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  189.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.804±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-6-氯-2-(三氟甲基)吡啶 生成 (7-((5-Ethyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)-2-azaspiro[3.5]nonan-2-yl)((1s,3s)-3-hydroxy-3-methylcyclobutyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  CYCLOBUTYL AMIDE MONOACYLGLYCEROL LIPASE MODULATORS

  摘要：

  式(I)的化合物及其药用盐、同位素、N-氧化物、溶剂合物和立体异构体，包含它们的药物组合物，制备它们的方法以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、疾病和症状的方法，如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于抑郁症、重度抑郁症、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、自闭症谱系障碍、阿斯伯格综合征和躁狂症）、癌症和眼部疾病相关的疾病状态、疾病和症状：其中R1、R3和L如本文所定义。

  公开号：

  US20220089538A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-[6-HALOGENO-3-PYRIDYL]KETONES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 1-[6-HALOGÉNO-3-PYRIDYL]CÉTONES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019048526A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present invention relates to a process for preparing a compound of formula (I) wherein R represents hydrogen, C1-C2-halogenalkyl, C1-C2-halogenalkoxy, C1-C2-alkylcarbonyl, fluorine or chlorine, R1 represents C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkynyl, C3-C8-cycloalkyl, C3-C8-cycloalkyl-C1-C4-alkyl, phenyl, phenyl-C1-C4-alkyl, phenyl-C2-C4-alkenyl or phenyl-C2-C4-alkynyl and X represents fluorine or chlorine; by reacting a compound of formula (II) in a first step A) with a compound of formula R'MgY (III), wherein R represents C1-C6-alkyl or C3-C8-cycloalkyl; and Y represents chlorine or bromine; and in step B) with an anhydride of formula (IV) and optionally further reacting the compound of formula (I) to a triazole derivative of formula (VI).

  本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法，其中R代表氢、C1-C2-卤代烷基、C1-C2-卤代氧烷基、C1-C2-烷基羰基、氟或氯，R1代表C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、C3-C8-环烷基、C3-C8-环烷基-C1-C4-烷基、苯基、苯基-C1-C4-烷基、苯基-C2-C4-烯基或苯基-C2-C4-炔基，X代表氟或氯；通过将式(II)化合物在第一步A)中与式R'MgY (III)化合物反应，其中R代表C1-C6-烷基或C3-C8-环烷基；Y代表氯或溴；并在步骤B)中与式(IV)的酐反应，可选地进一步将式(I)化合物反应成式(VI)的三唑衍生物。