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3-溴-6-氯-4-(1-氯-2-甲基丙烷-2-基)哒嗪 | 108287-93-0

中文名称
3-溴-6-氯-4-(1-氯-2-甲基丙烷-2-基)哒嗪
中文别名
——
英文名称
3-bromo-6-chloro-4-(1-chloromethyl-1-methylethyl)pyridazine
英文别名
Pyridazine, 3-bromo-6-chloro-4-(2-chloro-1,1-dimethylethyl)-;3-bromo-6-chloro-4-(1-chloro-2-methylpropan-2-yl)pyridazine
3-溴-6-氯-4-(1-氯-2-甲基丙烷-2-基)哒嗪化学式
CAS
108287-93-0
化学式
C8H9BrCl2N2
mdl
——
分子量
283.983
InChiKey
LVAQAJFTLILHRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [2-(3,6-Dibromopyridazin-4-yl)-2-methylpropyl] 4-methylbenzenesulfonate 生成 3-溴-6-氯-4-(1-氯-2-甲基丙烷-2-基)哒嗪
    参考文献:
    名称:
    ARNOLD, WENDELL R.;DOW, WILLIAM C.;JOHNSON, GEORGE W.
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Fungicidal pyridazines
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US04791110A1
    公开(公告)日:1988-12-13
    Plants are protected from the damaging effects of Phycomycetous fungi by a series of pyridazines of formula ##STR1## wherein R.sup.3 is chloro, bromo, methyl, cyano or iodo; R is chloro, bromo, iodo, methyl, cyano or furan-2-ylmethoxy; R.sup.1 is hydrogen, methyl, ethyl or n-propyl; R.sup.2 is ##STR2## X is fluoro, chloro, bromo or iodo; X.sup.1 and X.sup.2 independently represent X or hydrogen, provided that no more than one of X.sup.1 and X.sup.2 is hydrogen; R.sup.4 is hydrogen, chloro, bromo, methyl or ethyl; R.sup.5 is hydrogen, chloro, methyl, ethyl, chloromethyl or dichloromethyl; or R.sup.4 and R.sup.5 combine with the group to which they are attached to form a C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl group substituted with a R.sup.1 group; R.sup.6 is hydrogen, chloro, bromo, methyl or ethyl; R.sup.7 is hydrogen, methyl, ethyl, chloromethyl or dichloromethyl; one of m and n is 0 or 1, and the other is 0; p is 0-4.
    植物通过一系列的吡啶嗪化合物的保护作用,防止了Phycomycetous真菌的破坏性影响。其中化学式为##STR1##,其中R.sup.3为氯、溴、甲基、氰基或碘;R为氯、溴、碘、甲基、氰基或呋喃-2-基甲氧基;R.sup.1为氢、甲基、乙基或正丙基;R.sup.2为##STR2##,X为氟、氯、溴或碘;X.sup.1和X.sup.2独立地代表X或氢,前提是X.sup.1和X.sup.2中最多只有一个是氢;R.sup.4为氢、氯、溴、甲基或乙基;R.sup.5为氢、氯、甲基、乙基、氯甲基或二氯甲基;或者R.sup.4和R.sup.5与它们附着的基团结合形成一个取代有R.sup.1基团的C.sub.3 -C.sub.7环烷基;R.sup.6为氢、氯、溴、甲基或乙基;R.sup.7为氢、甲基、乙基、氯甲基或二氯甲基;m和n中的一个为0或1,另一个为0;p为0-4。
  • ARNOLD, WENDELL R.;DOW, WILLIAM C.;JOHNSON, GEORGE W.
    作者:ARNOLD, WENDELL R.、DOW, WILLIAM C.、JOHNSON, GEORGE W.
    DOI:——
    日期:——
  • HACKLER, RONALD E.;ARNOLD, WENDELL R.;DOW, WILLIAM C.;JOHNSON, GEORGE W.;+, J. AGR. AND FOOD CHEM., 38,(1990) N, C. 508-514
    作者:HACKLER, RONALD E.、ARNOLD, WENDELL R.、DOW, WILLIAM C.、JOHNSON, GEORGE W.、+
    DOI:——
    日期:——
  • US4791110A
    申请人:——
    公开号:US4791110A
    公开(公告)日:1988-12-13
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