(3-phenylpropyl)phenyl-H-phosphine oxide | 1602882-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-phenylpropyl)phenyl-H-phosphine oxide
• CAS: 1602882-55-2
• 化学式: C₁₅H₁₇OP
• 分子量: 244.273
• InChiKey: OYFFVTDMBCITES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.6±35.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-phenylpropyl)phenyl-H-phosphine oxide 在 sodium acetate 、 manganese(III) triacetate dihydrate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以59%的产率得到l'oxyde de 1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydrophosphinoline
  参考文献：
  名称：

  锰催化的H-膦酸酯的促进反应

  摘要：

  H-膦酸酯使用乙酸锰（II）与烯烃和炔烃反应。在化学计量条件下，用乙酸锰（III）或催化性乙酸锰（II）+过量的锰（II）进行各种反应，如芳基化或通过自由基氧化芳基化的环化反应。尽管锰的化学已经很好地用于H膦酸酯的官能化，但本方法学提供了以可接受的高收率获得官能化的次膦酸酯的空前途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.201301157
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-苯基丙烷 在 氢碘酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (3-phenylpropyl)phenyl-H-phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  铜催化二级氧化膦的动态动力学拆分

  摘要：

  铜催化二次氧化膦的动态动力学拆分已成功开发，为克级对映选择性合成高产率和高对映选择性的P-立体环氧化膦提供了通用方法。产物可以很容易地还原成相应的有用的P (III)-立体环膦。已经提出了涉及 SPO 异常快速外消旋化的动态动力学拆分机制。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00099

文献信息

• Manganese-Catalyzed and Mediated Synthesis of Arylphosphinates and Related Compounds
  作者：Olivier Berger、Jean-Luc Montchamp

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01239

  日期：2019.7.19

  H-phosphinates and related compounds was examined. A practical catalytic process with the air as the oxidant could not be found. However, an inexpensive and robust methodology was developed, using catalytic Mn(II) as the radical initiator and excess Mn(IV) as the stoichiometric oxidant. Using these conditions, the inter- and intramolecular arylation of phosphinylidene compounds has a broad scope, including

  检查了H-次膦酸酯和相关化合物的自由基芳基化。找不到以空气为氧化剂的实际催化方法。但是，开发了一种廉价而稳健的方法，使用了催化性的Mn（II）作为自由基引发剂，而过量的Mn（IV）作为化学计量的氧化剂。使用这些条件，次膦基化合物的分子间和分子内芳基化具有广泛的范围，包括应用于合成P-杂环。完整介绍了该方法，并讨论了其局限性。