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3-溴-6-氯咪唑并[1,2-a]嘧啶
3-溴-6-氯咪唑并[1,2-a]嘧啶 | 944906-48-3
物质功能分类
医药中间体
-
杂环化合物
-
嘧啶类化合物
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并[1,2-a]嘧啶
中文名称
3-溴-6-氯咪唑并[1,2-a]嘧啶
中文别名
3-溴-6-氯咪唑并[1,2-A]嘧啶;3-溴-6-氯-咪唑并[1.2-a]嘧啶
英文名称
3-bromo-6-chloroimidazo[1,2-a]pyrimidine
英文别名
——
CAS
944906-48-3
化学式
C
6
H
3
BrClN
3
mdl
——
分子量
232.467
InChiKey
ZNNVAIVBZLXARY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
密度:
2.03±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
11
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
30.2
氢给体数:
0
氢受体数:
2
安全信息
海关编码:
2933990090
危险性防范说明:
P261,P305+P351+P338
危险性描述:
H302,H315,H319,H335
储存条件:
存储条件:2-8℃,需置于惰性气体环境中。
SDS
SDS:760f2a2d5234da4a5b2b9447f7430f39
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
3-溴-6-氯咪唑并[1,2-a]嘧啶
在
四(三苯基膦)钯
、 sodium carbonate 作用下, 以
乙醇
、
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 8.5h, 生成
参考文献:
名称:
一种含咔唑基的衍生物及其在有机电致发光 器件中的应用
摘要:
本发明提供了一种具有如式(1)、(2)或(3)所示的结构新型含咔唑基的衍生物:其中:A和B其中之一为N,另一为CH基团或CH基团中的H被C1‑12的烷基、C6‑30的芳基、‑CF3、‑SCH3中的一种取代的基团;Ar选自单键、亚苯基、三取代苯基、四取代苯基、亚联苯基、三取代联苯基其中之一;R1和R2分别独立地选自H、C1‑12的脂肪族烷基、C1‑12的脂肪族环烷基、C6‑30的芳基、C6‑30的杂环芳基、甲硫基、甲氧基、乙氧基或三氟甲基;R3和R4独立选自C1‑12的脂肪族烷基或C6‑30的芳基;R3还可以为H;n是1或2。该类化合物性质稳定,制备工艺简单,可在有机电致发光器件中用作磷光主体材料,得到较高的发光效率和较低的启亮电压。。
公开号:
CN104650088B
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文献信息
一种有机化合物及其在有机电致发光器件中 的应用
申请人:
北京鼎材科技有限公司
公开号:
CN104650117B
公开(公告)日:
2017-08-01
本发明涉及一类如式(Ⅰ)所示的有机化合物,其中:A和B其中之一为N,另一为CH基团或CH基团中的H被C1‑12的烷基、C6‑30的芳基、C6‑30的杂环芳基、‑CF3、‑SCH3中的一种取代的基团;n取值1或2;Ar选自取代或未被取代的C4‑30的稠环芳基或亚稠环芳基;L选自单键、C6‑30的亚芳基或亚杂环芳基、氧原子、氮原子或硫原子其中之一;Ar1和Ar2独立地选自H,或可被取代的苯基、萘基、联苯基,五、六元杂环基团或C1‑12的脂肪族烃基其中之一。本发明还保护此类化合物在有机电致发光器件中的应用,尤其是OLED的电子传输材料,能够显著降低驱动电压,提高电流效率。
一种含咔唑-3-基基团的芴类衍生物及其应用
申请人:
固安鼎材科技有限公司
公开号:
CN104650090B
公开(公告)日:
2018-05-18
本发明提供了一种具有如式(1)、(2)或(3)结构所示的新型含咔唑‑3‑基基团的芴类衍生物:其中:A和B其中之一为N,另一为CH基团或CH基团中的H被C1‑12的烷基、C6‑30的芳基、C6‑30的杂环芳基、‑CF3、‑SCH3中的一种取代的基团;Ar选自亚芴基或亚茚并芴基;R1和R2分别独立地选自H,取代或未取代的C1‑12的脂肪族烷基、C1‑12的脂肪族环烷基、C6‑30的芳基,甲硫基,甲氧基,乙氧基或三氟甲基;R3和R4选自取代或未取代的C1‑12的脂肪族烷基、C1‑12的脂肪族环烷基或C6‑30的芳基;R4还可以选H。该类化合物性质稳定,制备工艺简单,可在有机电致发光器件中用作磷光主体材料,得到较高的发光效率和较低的启亮电压。。
一种含咔唑-9-基基团的芴类衍生物及其应用
申请人:
固安鼎材科技有限公司
公开号:
CN104650089B
公开(公告)日:
2017-10-03
本发明提供了一种具有如式(1)、(2)或(3)结构所示的新型含咔唑‑9‑基基团的芴类衍生物:其中:A和B其中之一为N,另一为CH基团或CH基团中的H可被取代的基团;Ar选自亚芴基或亚茚并芴基;R1和R2分别独立地选自H,取代或未取代的C1‑12的脂肪族烷基、C1‑12的脂肪族环烷基或C6‑30的芳基,甲硫基,甲氧基,乙氧基或三氟甲基;R3和R4分别独立选自H、C1‑12的脂肪族烷基、C1‑12的脂肪族环烷基或C6‑30的芳基;L1和L2分别独立选自单键,C1‑20的亚烷基,取代或未取代的C6‑30的亚芳基或C6‑30的杂亚芳基。该类化合物性质稳定,制备工艺简单,可在有机电致发光器件中用作磷光主体材料,得到较高的发光效率和较低的启亮电压。
一种含咔唑基的衍生物及其在有机电致发光 器件中的应用
申请人:
固安鼎材科技有限公司
公开号:
CN104650088B
公开(公告)日:
2017-08-01
本发明提供了一种具有如式(1)、(2)或(3)所示的结构新型含咔唑基的衍生物:其中:A和B其中之一为N,另一为CH基团或CH基团中的H被C1‑12的烷基、C6‑30的芳基、‑CF3、‑SCH3中的一种取代的基团;Ar选自单键、亚苯基、三取代苯基、四取代苯基、亚联苯基、三取代联苯基其中之一;R1和R2分别独立地选自H、C1‑12的脂肪族烷基、C1‑12的脂肪族环烷基、C6‑30的芳基、C6‑30的杂环芳基、甲硫基、甲氧基、乙氧基或三氟甲基;R3和R4独立选自C1‑12的脂肪族烷基或C6‑30的芳基;R3还可以为H;n是1或2。该类化合物性质稳定,制备工艺简单,可在有机电致发光器件中用作磷光主体材料,得到较高的发光效率和较低的启亮电压。。
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