(2-methoxy-3-methoxymethoxybenzyl)triphenyl-phosphonium bromide | 1357846-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-methoxy-3-methoxymethoxybenzyl)triphenyl-phosphonium bromide
• 英文别名: [2-Methoxy-3-(methoxymethoxy)phenyl]methyl-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 1357846-34-4
• 化学式: Br*C₂₈H₂₈O₃P
• 分子量: 523.406
• InChiKey: ZNNKYNZOLFQVJR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-1-((methoxymethoxy)methyl)-5-methyl-3-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carbaldehyde 、 (2-methoxy-3-methoxymethoxybenzyl)triphenyl-phosphonium bromide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.5h， 以75%的产率得到1-(9-(2-methoxy-3-(methoxymethoxy)styryl)-1-((methoxy-methoxy)methyl)-5-methyl-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Oxidative dearomatization/intramolecular Diels–Alder cycloaddition cascade for the syntheses of (±)-atisine and (±)-isoazitine

  摘要：

  我们完成了(±)-天冬氨酸的聚合和高效正式合成。合成策略是通过氧化脱芳烃化/分子内 DielsâAlder 环加成级联反应，高效地构建双环[2.2.2]辛烷环分子。采用相同的策略，还首次实现了另一种阿替嗪类 C20-二萜生物碱--(±)-异氮嗪的全合成。

  DOI：

  10.1039/c1ob06704d