| 1189568-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1189568-92-0
• 化学式: C₃₀H₃₄N₄O₁₀S
• 分子量: 642.687
• InChiKey: BCAWJXHKBHXDRX-IVMOBWQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  172.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型胍基半乳糖苷的合成

  摘要：

  本文涉及硫脲的制备，将硫脲与过-O-乙酰化的半乳糖基异硫氰酸酯1和2-氨基苯并噻唑2偶合，以掺入半乳糖基硫脲衍生物3。在HgCl 2存在下，亲核性将活性伯胺加成到3中，得到了Per- O。乙酰化胍基半乳糖苷4a-4d，5a-5d，6a-6d，7a-7d具有良好的产量。这些加合物在MeOH / NaOMe中进行脱乙酰基处理，并提供相应的未保护的胍基半乳糖苷8a-8d，9a-9d，10a-10d，11a-11d。所有新合成的化合物的结构均通过IR建立，11 H NMR，MS和元素分析。

  DOI：

  10.1002/jccs.200900057
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(3-(4-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)thioureido)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 、 甲氧苯胺 在 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型胍基半乳糖苷的合成

  摘要：

  本文涉及硫脲的制备，将硫脲与过-O-乙酰化的半乳糖基异硫氰酸酯1和2-氨基苯并噻唑2偶合，以掺入半乳糖基硫脲衍生物3。在HgCl 2存在下，亲核性将活性伯胺加成到3中，得到了Per- O。乙酰化胍基半乳糖苷4a-4d，5a-5d，6a-6d，7a-7d具有良好的产量。这些加合物在MeOH / NaOMe中进行脱乙酰基处理，并提供相应的未保护的胍基半乳糖苷8a-8d，9a-9d，10a-10d，11a-11d。所有新合成的化合物的结构均通过IR建立，11 H NMR，MS和元素分析。

  DOI：

  10.1002/jccs.200900057