| 1254974-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• CAS: 1254974-96-3
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃
• 分子量: 211.266
• InChiKey: NPSCVMSSHBVGNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  29.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 丁炔二酸二乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙腈 、 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 Diethyl 2-(azetidin-1-yl)-4-phenyl-7-propylpyrrolo[1,2-b]pyridazine-5,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现吡咯并哒嗪作为新型DGAT1抑制剂

  摘要：

  发现了一种新的DGAT1抑制剂结构类别，并探索了结构与活性之间的关系。将原始铅分子的吡咯并三嗪核心更改为吡咯并哒嗪核心，从而提高了药效。进一步的探索导致对C7处丙基的优化，并发现C6处的酯可以被五元杂环取代。制备的类似物的DGAT1 IC 50值范围> 10μM至48 nM。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.066
• 作为产物：
  描述：

  6-(azetidin-1-yl)-3-chloro-4-phenylpyridazine 在 palladium on carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现吡咯并哒嗪作为新型DGAT1抑制剂

  摘要：

  发现了一种新的DGAT1抑制剂结构类别，并探索了结构与活性之间的关系。将原始铅分子的吡咯并三嗪核心更改为吡咯并哒嗪核心，从而提高了药效。进一步的探索导致对C7处丙基的优化，并发现C6处的酯可以被五元杂环取代。制备的类似物的DGAT1 IC 50值范围> 10μM至48 nM。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.066