trans-(C₆F₅)(p-tol₃P)₂Pt(Cl) | 353457-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-(C₆F₅)(p-tol₃P)₂Pt(Cl)
• 英文别名: chloroplatinum(1+);1,2,3,4,5-pentafluorobenzene-6-ide;tris(4-methylphenyl)phosphane
• CAS: 353457-30-4
• 化学式: C₄₈H₄₂ClF₅P₂Pt
• 分子量: 1006.33
• InChiKey: GYPYIXUODCOFBR-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  230 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-(C₆F₅)(p-tol₃P)₂Pt(Cl) 在 copper(l) iodide 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在每个末端带有两个不同单膦配体的方形平面二铂丁二炔二基配合物的合成和结构；探索新型无机对映异构体的可行性

  摘要：

  的反应反式-（C 6 ˚F 5）（p -Tol 3 P）2的Pt（Cl）的（氯铂酸）和R 2 PHP（1.0当量; R = 一个/ Me中，b / p -吨-BuC 6 ħ 4，c / p -MeOC 6 H 4，d / n -Pr; CH 2 Cl 2 / rt（a）或甲苯/回流（b - d））主要产生反式-（C 6 F 5）（R 2 PhP）（对-tol 3 P）Pt（Cl）（Pt'Cl - a - d，89-29％）和一些分解产物反式-（C 6 F 5）（ R 2 PhP）2 Pt（Cl）（Pt''Cl - a - d，4-13％）。t -Bu 2 PhP不会发生取代。但是，（cod）（C 6 F 5）Pt（Cl）和t -Bu 2 PhP（2.7当量；甲苯/回流）反应生成反式- （C 6 ˚F 5）（吨-Bu 2 PHP）2的Pt（Cl）的（铂“CL - ë，64％），其在用治疗p -tol

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.05.006
• 作为产物：
  描述：

  {platinum(II)(μ-chloride)(pentafluorophenyl)(tetrahydrothiophene)}2 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 trans-(C₆F₅)(p-tol₃P)₂Pt(Cl)
  参考文献：
  名称：

  在每个末端带有两个不同单膦配体的方形平面二铂丁二炔二基配合物的合成和结构；探索新型无机对映异构体的可行性

  摘要：

  的反应反式-（C 6 ˚F 5）（p -Tol 3 P）2的Pt（Cl）的（氯铂酸）和R 2 PHP（1.0当量; R = 一个/ Me中，b / p -吨-BuC 6 ħ 4，c / p -MeOC 6 H 4，d / n -Pr; CH 2 Cl 2 / rt（a）或甲苯/回流（b - d））主要产生反式-（C 6 F 5）（R 2 PhP）（对-tol 3 P）Pt（Cl）（Pt'Cl - a - d，89-29％）和一些分解产物反式-（C 6 F 5）（ R 2 PhP）2 Pt（Cl）（Pt''Cl - a - d，4-13％）。t -Bu 2 PhP不会发生取代。但是，（cod）（C 6 F 5）Pt（Cl）和t -Bu 2 PhP（2.7当量；甲苯/回流）反应生成反式- （C 6 ˚F 5）（吨-Bu 2 PHP）2的Pt（Cl）的（铂“CL - ë，64％），其在用治疗p -tol

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.05.006

文献信息

• A Quest for Atropisomerism in Cojoined Square‐Planar Metal Complexes: Synthesis and Structures of Sterically Congested Diplatinum Ethynediyl Adducts
  作者：Tianyi Zhang、Nattamai Bhuvanesh、John A. Gladysz

  DOI：10.1002/ejic.201601307

  日期：2017.2.10

  the target complex trans,trans‐[(C6F5)(p‐tol3P)(Me2PhP)Pt(C≡C)Pt(PPhMe2)(Pp‐tol3)(C6F5)] (4, 2.3 %) as well as trans,trans‐[(C6F5)(Me2PhP)2Pt(C≡C)Pt(PPhMe2)(Pp‐tol3)(C6F5)] (5, 5.6 %). The crystal structures of 2, 4, and 5 were determined. The last two show much congestion about the PtC≡CPt linkage, and various geometrical features have been analyzed. Low‐temperature 1H NMR spectra of 4 were recorded

  的反应的反式- [（C 6 ˚F 5）（p -Tol 3 P）2的Pt（Cl）的]和Me 2比索，得到（4当量）的反式- [（C 6 ˚F 5）（ME 2 PHP）（p -tol 3 P）的Pt（Cl）的]（2，68％），其与HC≡CSiEt组合3中HNET 2中的CuI（猫的存在下，-45℃），得到。反式- [（C 6 ˚F 5）（ME 2 PHP）（p -Tol 3 P）的Pt（C≡CSiEt 3）]（3，62％）。在n Bu 4 NF / CuCl存在下（在–45°C下），HNEt 2中2和3的反应产生了一系列PtC≡CPt络合物，其中两个膦配体在所有四个位置上都杂乱无章。制备TLC提供了目标复合物反式，反式[[C 6 F 5）（p- tol 3 P）（Me 2 PHP）Pt（C≡C）Pt（PPhMe 2）（P p- tol 3）（C 6 ˚F 5）]（4，2.3％），以及反式，反式-
• Syntheses and structures of monoplatinum model complexes for diplatinum polyynediyl adducts LnPt(CC)zPtLn
  作者：Thomas B Peters、Qinglin Zheng、Jürgen Stahl、James C Bohling、Atta M Arif、Frank Hampel、J.A Gladysz

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01311-0

  日期：2002.1

  The CuI-catalyzed reactions of trans-(Ph3P)2PtCl2 with HCCSiMe3 or HCCCCSiMe3 (greater than two equivalents, HNEt2), and trans-(p-tol)(Ph3P)2PtCl (4) or trans-(C6F5)(p-tol3P)2PtCl with HCCCCH, give trans-(Ph3P)2Pt(CCSiMe3)2 (2), trans-(Ph3P)2Pt(CCCCSiMe3)2 (3), trans-(p-tol)(Ph3P)2PtCCCCH (5), and trans-(C6F5)(p-tol3P)2PtCCCCH (7) in 74–81% yields. These compounds are characterized crystallographically

  的的CuI催化反应的反式- （PH 3 P）2氯铂酸2与HCCSiMe 3或HCCCCSiMe 3（大于2个当量，HNET 2），和反式- （p -tol）（PH 3 P ）2氯铂酸（4）或反式- （C 6 ˚F 5）（p -Tol 3 P）2氯铂酸与HCCCCH，得到反式- （PH 3 P）2的Pt（CCSiMe 3）2（2），反式- （PH 3 P）2的Pt（CCCCSiMe 3）2（3），反式- （p -tol）（PH 3 P）2 PtCCCCH（5），和反式- （ ç 6 ˚F 5）（p -Tol 3 P）2 PtCCCCH（7）在74-81％的产率。这些化合物在结晶学上进行了表征，并对其物理性质进行了比较。描述了从（COD）PtCl 2方便地三步合成4的过程。
• Syntheses, Structures, and Electronic and Photophysical Properties of Unsymmetrically Substituted Butadiynediyl and Hexatriynediyl Complexes Derived from (C₆F₅)(R₃P)₂Pt, (<i>p</i>-tol)(R₃P)₂Pt, and (Ph₃P)Au End-Groups
  作者：Laura de Quadras、Abigail H. Shelton、Helene Kuhn、Frank Hampel、Kirk S. Schanze、John A. Gladysz

  DOI：10.1021/om800493x

  日期：2008.10.13

  butadiynyl complex trans-(C6F5)(Et3P)2Pt(C≡C)2H (6) and trans-(p-tol)(Et3P)2PtCl (7) in HNEt2 affords trans,trans-(C6F5)(Et3P)2Pt(C≡C)2Pt(PEt3)2(p-tol) (8; 62%), but similar reactions of p-tol3P-substituted coupling partners, or of 6 and trans-(p-tol)(p-tol3P)2PtCl (4), are not successful. However, 6 and 4 react under modified conditions (t-BuOK, KPF6, cat. CuCl, THF/methanol) to give trans,trans-(C6F5)(Et3

  CuCl催化的丁二炔基复合物反式-（C 6 F 5）（Et 3 P）2 Pt（C≡C）2 H（6）和反式-（对甲苯基）（Et 3 P）2 PtCl（7）的反应）在HNEt 2中提供反式，反式-（C 6 F 5）（Et 3 P）2 Pt（C≡C）2 Pt（PEt 3）2（对甲苯基）（8 ; 62％），但与p -tol 3 P取代的偶合伴侣或6和反式-（p -tol）（p -tol 3 P）2 PtCl（4）均不成功。但是，6和4在修饰的条件下（t -BuOK，KPF 6，催化剂CuCl，THF /甲醇）反应生成反式，反式-（C 6 F 5）（Et 3 P）2 Pt（C≡C）2铂（P p -tol 3）2（p-tol）（9 ; 91％）。所述hexatriynyl络合物的反式- （C 6 ˚F 5）（R 3 P）2的Pt（C≡C）3 H（R = p -tol，等）与处理过的4和7，分别是原始或
• Mono- and Diplatinum Polyynediyl Complexes as Potential Push–Pull Chromophores: Synthesis, Characterization, TD-DFT Modeling, and Photophysical and NLO Properties
  作者：Sébastien Gauthier、Ariel Porter、Sylvain Achelle、Thierry Roisnel、Vincent Dorcet、Alberto Barsella、Nicolas Le Poul、Patricia Guevara Level、Denis Jacquemin、Françoise Robin-Le Guen

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00223

  日期：2018.7.23

  presents the syntheses and photophysical and the electrochemical characterizations of four new mono- and diplatinum polyynediyl complex chromophores end-capped with diphenylpyranylidene and pentafluorophenyl moieties. The nonlinear optical properties (NLO) of these compounds are investigated using the electric-field-induced second harmonic generation (EFISH) technique, and their experimental optical properties

  本文介绍了端基为二苯基吡喃基和五氟苯基部分的四个新的单铂和双铂聚炔二基复合生色团的合成，光物理和电化学特性。使用电场诱导的二次谐波产生（EFISH）技术研究了这些化合物的非线性光学性质（NLO），并通过时变密度泛函理论（TD-DFT）证实了它们的实验光学性质，其范围为-分离的杂种。所有复合物均显示阳性μβ价值观。尽管感应吸电子五氟苯基配体，聚炔连接子的长度和铂中心的数量似乎并未显着影响这些配合物的NLO反应，但其结构构型起着重要作用，如V形所示配合物10表现出一系列配合物的最高μβ值，是线性配合物9的两倍。
• Reactions of Platinum Terminal Polyynyl Complexes trans-(C6F5)(p-tol3P)2Pt(C≡C)nH (n = 2–4) and n-BuLi, Generation of Functional Equivalents of Pt(C≡C)nLi Species, and Derivatization with Organic and Inorganic Electrophiles
  作者：Sourajit Dey Baksi、Joshua O. Aggrey、Nattamai Bhuvanesh、John A. Gladysz

  DOI：10.1021/acs.organomet.4c00098

  日期：2024.5.13

  amounts of the hydride complex trans-(C6F5)(p-tol3P)2PtH (independently synthesized from the chloride complex, AgClO4, and NaBH4) are detected in most cases. Analogous sequences involving trans-(C6F5)(p-tol3P)2Pt(C≡C)2H and benzyl bromide, D2O, or W(CO)6/Me3O+ BF4– similarly afford products with Pt(C≡C)2Bn, Pt(C≡C)2D, or Pt(C≡C)2C(OCH3)═W(CO)5 linkages. The crystal structures of the tungsten and corresponding

  标题配合物与n -BuLi（1.5 当量，–45 °C）的反应提供了去质子化物质trans -(C 6 F 5 )( p -tol 3 P) 2 Pt(C≡C) n Li ( n = 2–4)，通过随后添加 MeI 或 Me 3 SiCl 进行测定，得到反式-(C 6 F 5 )( p -tol 3 P) 2 Pt(C≡C) n Me (66–52%)或反式-(C 6 F 5 )( p -tol 3 P) 2 Pt(C≡C) n SiMe 3 (63–49%)。然而， 31 P NMR 数据表明更复杂的机制情况，以及少量的氢化物络合物trans -(C 6 F 5 )( p -tol 3 P) 2 PtH（由氯化物络合物、AgClO 4和 NaBH 4独立合成） ）在大多数情况下都会被检测到。涉及反式-(C 6 F 5 )( p -tol 3 P) 2 Pt(C≡C) 2 H 和苄基溴、D