trimethylphosphine(pentafluorophenyl)gold (I) | 1313024-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trimethylphosphine(pentafluorophenyl)gold (I)
• 英文别名: [Au(C6F5)(PMe3)]
• CAS: 1313024-83-7
• 化学式: C₉H₉AuF₅P
• 分子量: 440.103
• InChiKey: STESODCHPKBVLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylphosphine(pentafluorophenyl)gold (I) 、 双(五氟苯基)汞 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ([Hg(C6F5)2][Au(C6F5)(PMe3)]2)n
  参考文献：
  名称：

  在分子水平上合并。强封闭壳Au（I）... Hg（II）相互作用的研究。

  摘要：

  复数{[Hg（C（6（））F（5））（2）] [Au（C（6）F（5））（PMe（3））]（2）}（n）2显示不受支持的Au（I ）... Hg（II）和Au（I）... Au（I）相互作用。其晶体结构显示出聚合的-（Au-Hg-Au-Au-Hg-Au）（n）-排列。从头算计算显示出非常强的Au（I）... Hg（II）和Au（I）... Au（I）-73.3 kJ mol（-1）和-57.0 kJ mol（-1）的闭壳相互作用）分别具有分散（van der Waals）性质，并通过较大的相对论效应（> 20％）得到增强。

  DOI：

  10.1039/c1cc11036e
• 作为产物：
  描述：

  pentafluorophenyl(tetrahydrothiophene)gold(I) 、 三甲基膦 以 乙醚 为溶剂， 以94%的产率得到trimethylphosphine(pentafluorophenyl)gold (I)
  参考文献：
  名称：

  通过互补配体设计控制气相沉积用有机金 (I) 化合物的热稳定性和挥发性

  摘要：

  多个研究小组正在研究金的原子层沉积 (ALD)，但迄今为止，尚未证明使用非高能共反应物的工艺。为了获得更温和的共反应物，需要具有更高热稳定性的前体。我们开始使用以下技术组合来揭示结构和键合如何影响十二种有机金 (I) 化合物的稳定性和挥发性：X 射线衍射 (XRD)、热重分析 (TGA)、差示扫描量热法 (DSC) ，和密度泛函理论（DFT）。与甲硅烷基取代的类似物相比，小的、未取代的鏻叶立德配体与 Au(I) 的结合更强，但由于它们的挥发性差和大量热分解，这两种配体的效用受到影响。五氟苯基 (C6F5) 作为一种新的、金气相沉积前体的电负性很强的配体，并且发现由于 π 堆积和固态中的其他分子间相互作用而导致的挥发性劣势被动力学和热力学稳定性的显着改善所掩盖。我们引入了一个新的品质因数来比较和排列这些和其他复合物作为气相沉积前体的适用性。最后，对具有高品质因数的四种化合物的 DFT 计算表

  DOI：

  10.1002/ejic.201901087

文献信息

• Experimental and Theoretical Evidence of the Existence of Gold(I)⋅⋅⋅Mercury(II) Interactions in Solution through Fluorescence-Quenching Measurements
  作者：Tania Lasanta、José M. López-de-Luzuriaga、Miguel Monge、M. Elena Olmos、David Pascual

  DOI：10.1002/chem.201203789

  日期：2013.4.8

  diffraction methods, display Au⋅⋅⋅Hg interactions. Although only compound 4 and 5 show luminescence in the solid state, all of these compounds quench the fluorescence of naphthalene in solution. Solution studies of these derivatives suggest a cooperative effect of the gold(I) center in switching on the quenching capabilities of the [Hg(C6X5)2] synthon with naphthalene. Theoretical studies confirmed the quenching

  异核络合物[Hg（R）2 ] [Au（R'）（PMe 3）] 2 } n（R = R'= C 6 Cl 2 F 3（3）; R = R'= C 6 F 5（4）； R = C 6 Cl 2 F 3，R'= C 6 F 5（5）； R = C 6 F 5，R'= C 6 Cl 2 F 3（6））是通过以下方法制备的：相应的有机汞化合物，[Hg（C 6 X5）2 ]，具有两个等价的[Au（C 6 X 5）（PMe 3）]。通过X射线衍射法确定的晶体结构显示出Au·⋅·Hg相互作用。尽管只有化合物4和5呈固态发光，但所有这些化合物均能猝灭溶液中萘的荧光。这些衍生物的溶液研究表明，金（I）中心在切换[Hg（C 6 X 5）2 ]合成子与萘的猝灭能力方面具有协同作用。理论研究证实了金存在下有机汞物种的猝灭能力。
• Synthesis of the molecular amalgam [{AuHg₂(o-C₆F₄)₃}{Hg₃(o-C₆F₄)₃}]⁻: a rare example of a heterometallic homoleptic metallacycle
  作者：Tania Lasanta、José M. López-de-Luzuriaga、Miguel Monge、M. Elena Olmos、David Pascual

  DOI：10.1039/c6dt00934d

  日期：——

  The preparation of homoleptic heterometallic complexes still remains a challenge. Herein, we report the synthesis and characterization of [Au(PMe3)2][AuHg2(o-C6F4)3}Hg3(o-C6F4)3}] (1), a gold–mercury homoleptic metallacycle. The crystal structure of 1 displays two [Hg2M(o-C6F4)3] (M = AuI, HgII) units linked through a short Au⋯Hg contact of 3.097(2) Å, the strongest unsupported AuI⋯HgII interaction

  均质异金属配合物的制备仍然是一个挑战。本文中，我们报道了[Au（PMe 3）2 ] [AuHg 2（o -C 6 F 4）3 } Hg 3（o -C 6 F 4）3 }]（1）的合成与表征金汞均相金属环。的晶体结构1只显示两个[汞柱2 M（ø -C 6 ˚F 4）3 ]（M =金我，汞II）通过3.097（2）Å的短Au⋯Hg接触连接的单元，这是迄今为止描述的最强的不受支持的Au I ⋯Hg II相互作用。理论计算将三金属单元之间的相互作用定量为-199 kJ mol -1，这是令人惊讶的强值。