Aminobutanedicarboxylic | 116894-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Aminobutanedicarboxylic
• 英文别名: 2-amino-2-propylpropanedioic acid
• CAS: 116894-01-0
• 化学式: C₆H₁₁NO₄
• 分子量: 161.158
• InChiKey: WKAUTFMCITYWGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Aminobutanedicarboxylic 、 Λ-β1-{Co(N,N'-di(2-picolyl)1R,2R-diaminocyclohexane)Cl2}(ClO4)*0.5H2O 在 NaOH 、 NaClO₄ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Λ-β1-{Co(N,N'-di(2-picolyl)1R,2R-diaminocyclohexane)(S-APMA)}(ClO4)*2NaClO4*5H2O 、 Λ-β1-{Co(N,N'-di(2-picolyl)1R,2R-diaminocyclohexane)(R-APMAH)}(ClO4)2
  参考文献：
  名称：

  手性金属配合物。27.配位氨基丙二酸衍生物的合成和反应中的立体选择性

  摘要：

  摘要报道了一系列一般形式[Co（R，Rpicchxn）（ARMA）+（其中picchxn是N4四齿N，N'-二（2-吡啶甲基）-1,2-二氨基环己烷）的三元阳离子配合物的合成ARMA是二齿的α-取代的-α-氨基丙二酸二阴离子。研究的氨基丙二酸（NH2·C（COOH）2·R）衍生物具有R = -CH3（AMMAH2），-CH2·CH3（AEMAH2），-CH2·CH2·CH3（APMAH2），-CH2·（CH2）2 ·CH3（ABuTMAH2，-CH2·C6H5（ABMAH2），-CH2·（p-C6H4）·C（CH3）3（ABuBMAH2）和-CH2·C10H7（ANMAH2）。使用阳离子交换色谱法和每种异构体已使用NMR和圆二色性技术进行了表征。在每种合成中，获得的主要异构体均具有Λ-β1拓扑结构。然而，其中ARMAH2拥有长链烷基痕量的Δ-α-[Co（ R，在合成反应中已观察到R-picchxn）（ARMA）]

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)86011-9