15,35,55,75-tetra-tert-butyl-32,72-bis(2-(2-(hydrazineylidenemethyl)phenoxy)ethoxy)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,52-diol | 1094524-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 15,35,55,75-tetra-tert-butyl-32,72-bis(2-(2-(hydrazineylidenemethyl)phenoxy)ethoxy)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,52-diol
• CAS: 1094524-30-7
• 化学式: C₆₂H₇₆N₄O₆
• 分子量: 973.309
• InChiKey: QNSWRNFCCREIMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.47
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  154.14
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15,35,55,75-tetra-tert-butyl-32,72-bis(2-(2-(hydrazineylidenemethyl)phenoxy)ethoxy)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,52-diol 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃席夫碱—荧光研究的潜在配体

  摘要：

  从25,27-双[2-[（[1-甲酰基-2-苯基）氧基]乙基] -p-的席夫碱反应合成了一系列新的掺有亚胺取代基的双臂杯[4]芳烃衍生物。叔丁基杯[4]芳烃（1）与适当的胺或。所有化合物均通过各种光谱学和分析技术进行了表征，在三种情况下，通过X射线晶体学研究对其进行了表征。在化合物的情况下2，用两个合成的包接化合物米-二甲苯和二甲基甲酰胺及其X射线结构揭示了这些包含位点-分别位于悬臂之间和上腔中。在所有情况下，悬吊臂都弯曲成彼此远离，而不是采用面对面的构造。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.091
• 作为产物：
  描述：

  25,27-Bis<2-<(1-formyl-2-phenyl)oxy>ethyl>-p-tert-butylcalix<4>arene 在 肼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到15,35,55,75-tetra-tert-butyl-32,72-bis(2-(2-(hydrazineylidenemethyl)phenoxy)ethoxy)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,52-diol
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃席夫碱—荧光研究的潜在配体

  摘要：

  从25,27-双[2-[（[1-甲酰基-2-苯基）氧基]乙基] -p-的席夫碱反应合成了一系列新的掺有亚胺取代基的双臂杯[4]芳烃衍生物。叔丁基杯[4]芳烃（1）与适当的胺或。所有化合物均通过各种光谱学和分析技术进行了表征，在三种情况下，通过X射线晶体学研究对其进行了表征。在化合物的情况下2，用两个合成的包接化合物米-二甲苯和二甲基甲酰胺及其X射线结构揭示了这些包含位点-分别位于悬臂之间和上腔中。在所有情况下，悬吊臂都弯曲成彼此远离，而不是采用面对面的构造。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.091