(η5-C5Me5)(PMe3)Rh(m-C6H4CH3)(H) | 81971-47-3

• 英文名称: (η5-C5Me5)(PMe3)Rh(m-C6H4CH3)(H)
• CAS: 81971-47-3
• 化学式: C₂₀H₃₂PRh
• 分子量: 406.353
• InChiKey: QVHBMPPHSRQZOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-C5Me5)(PMe3)Rh(p-C6H4CH3)(H) 、 (η5-C5Me5)(PMe3)Rh(m-C6H4CH3)(H) 、 对二甲苯 生成
  参考文献：
  名称：

  (C5Me5)Rh(PMe3)(R)H中烷烃和芳烃碳氢键活化的机理和热力学

  摘要：

  使用整体激活参数生成 C/sub 6/H/sub 6/ 和 (C/sub 5/Me/sub 5/)Rh(PMe/sub 3/)(C/sub 6/D/sub 5/)D delta H/sup +/-30.5 +/- 0.8 kcal/mol 和 ..delta..S/sup +/-14.9+/- 2.5 eu。烷基和芳基氢化物复合物也可以通过在烷烃存在下从 (C/sub 5/Me/sub 5/)Rh(PMe/sub 3/)H/sub 2/ 光化学挤出 H/sub 2/ 产生或芳烃溶剂。在竞争实验中，苯对环戊烷的选择性为 5.4:1，在 -35/sup 0/C 时表现出。在-45/sup 0/C 的甲苯溶剂中辐照产生的产物中，观察到甲苯的所有可能 CH 键的活化增加了 57% » 间位、36% 对位、7% 邻位和 <1% 苄基。苯和甲苯、间二甲苯、邻二甲苯或对二甲苯的活化之间的热力学控制竞争显示出对苯的偏好为

  DOI：

  10.1021/ja00318a018
• 作为产物：
  描述：

  [Rh(H)(Ph)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(PMe3)] 、 甲苯 生成 (η5-C5Me5)(PMe3)Rh(p-C6H4CH3)(H) 、 (η5-C5Me5)(PMe3)Rh(m-C6H4CH3)(H)
  参考文献：
  名称：

  (C5Me5)Rh(PMe3)(R)H中烷烃和芳烃碳氢键活化的机理和热力学

  摘要：

  使用整体激活参数生成 C/sub 6/H/sub 6/ 和 (C/sub 5/Me/sub 5/)Rh(PMe/sub 3/)(C/sub 6/D/sub 5/)D delta H/sup +/-30.5 +/- 0.8 kcal/mol 和 ..delta..S/sup +/-14.9+/- 2.5 eu。烷基和芳基氢化物复合物也可以通过在烷烃存在下从 (C/sub 5/Me/sub 5/)Rh(PMe/sub 3/)H/sub 2/ 光化学挤出 H/sub 2/ 产生或芳烃溶剂。在竞争实验中，苯对环戊烷的选择性为 5.4:1，在 -35/sup 0/C 时表现出。在-45/sup 0/C 的甲苯溶剂中辐照产生的产物中，观察到甲苯的所有可能 CH 键的活化增加了 57% » 间位、36% 对位、7% 邻位和 <1% 苄基。苯和甲苯、间二甲苯、邻二甲苯或对二甲苯的活化之间的热力学控制竞争显示出对苯的偏好为

  DOI：

  10.1021/ja00318a018

文献信息

• Chetcuti, Peter A.; Knobler, Carolyn B.; Hawthorne, M. Frederick, Organometallics, 1988, vol. 7, # 3, p. 650 - 660
  作者：Chetcuti, Peter A.、Knobler, Carolyn B.、Hawthorne, M. Frederick

  DOI：——

  日期：——
• Mechanism of arene carbon-hydrogen bond activation by (C5Me5)Rh(PMe3)(H)Ph. Evidence for arene precoordination
  作者：William D. Jones、Frank J. Feher

  DOI：10.1021/ja00379a031

  日期：1982.7