| 161910-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 161910-77-6
• 化学式: C₉₉H₁₂₀O₁₂
• 分子量: 1502.03
• InChiKey: IDUFDSMASFHNSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.47
• 重原子数：
  111.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  110.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在杯构象柔性控制[6]芳烃：合成和三重桥接杯[6]芳烃- 10,15二氢-5-表征ħ -tribenzo [一，d，克]壬缀合物

  摘要：

  一系列三桥对称叔丁基杯[6]芳烃–-10,15-二氢-5H-三苯并[a,d,g]环壬烯共轭物已以优异的产率合成。已经观察到合成的多腔分子受体在溶液中以锥形构象保留杯[6]芳烃和衍生的10,15-二氢-5H-三苯并[a,d,g]环壬烯单元。虽然所用的烷基间隔基在室温下赋予共轭单元灵活性，但已观察到合成的受体在低温下以扁平锥形构象存在，如通过可变温度 NMR 测量确定的。已经观察到，6b 对 Ba2+ 显示出比其他金属离子显着的选择性，而化合物 6c 对碱金属、碱土金属和过渡金属苦味酸盐中的 NH4+ 离子显示出选择性。碱和过渡金属离子很难被宿主 6a-c 提取。发现主体分子 5a-c 对金属苦味酸盐的提取能力远低于 6a-c。

  DOI：

  10.3184/030823408x324724