名称:
使用仿生直接氧化环化和天然产物的结构重新分配来完全合成ent -(-)-azonazine
摘要:
已经对仿生方法进行了研究和开发,以完全合成阿扎津嗪,阿扎津嗪是一种不寻常的海洋天然环肽,包含刚性的跨环10元环。成功开发了高价碘介导的直接氧化环化反应,并将其用于构建高度应变的核,这是耳鼻喉科首次全合成的关键步骤-(-)-氮杂嗪。根据合成的偶氮嗪非对映异构体和对映异构体的物理证据,对天然产物的相对和绝对构型进行了修订。在这项工作中,利用相同的中间体,还可以在短短的便捷步骤中合成出两种氟化的偶氮嗪衍生物。既定的全合成为研究天然阿氮嗪的结构-活性关系提供了潜在的机会。
DOI:
10.1016/j.tet.2014.03.061