1,2,3,4aα,4b,5,6,7,8,8aα,9,10,10a-tetradecahydro-7β-methoxy-4bβ,8α-dimethyl-10aβ-<(benzyloxy)methyl>-2-oxo-10α-phenanthrenol | 105431-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4aα,4b,5,6,7,8,8aα,9,10,10a-tetradecahydro-7β-methoxy-4bβ,8α-dimethyl-10aβ-<(benzyloxy)methyl>-2-oxo-10α-phenanthrenol
• CAS: 105431-15-0
• 化学式: C₂₅H₃₆O₄
• 分子量: 400.558
• InChiKey: YNZPYDNOPBYOIM-ICIDKKSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯基乙醚 、 1,2,3,4aα,4b,5,6,7,8,8aα,9,10,10a-tetradecahydro-7β-methoxy-4bβ,8α-dimethyl-10aβ-<(benzyloxy)methyl>-2-oxo-10α-phenanthrenol 在 溴 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 生成 (4aR,4bS,7S,8S,8aS,10R,10aS)-10a-Benzyloxymethyl-10-((R)-2-bromo-1-ethoxy-ethoxy)-7-methoxy-4b,8-dimethyl-dodecahydro-phenanthren-2-one 、 (4aR,4bS,7S,8S,8aS,10R,10aS)-10a-Benzyloxymethyl-10-((S)-2-bromo-1-ethoxy-ethoxy)-7-methoxy-4b,8-dimethyl-dodecahydro-phenanthren-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 12. Synthesis of a pentacyclic ABCDE bruceantin intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00238a022
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,4aα,4b,5,6,7,8,8aα,9,10,10a-tetradecahydro-10α-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-10aβ-cyano-7β-methoxy-4bβ,8α-dimethyl-2-phenanthrenone 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 99.67h， 生成 1,2,3,4aα,4b,5,6,7,8,8aα,9,10,10a-tetradecahydro-7β-methoxy-4bβ,8α-dimethyl-10aβ-<(benzyloxy)methyl>-2-oxo-10α-phenanthrenol
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 12. Synthesis of a pentacyclic ABCDE bruceantin intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00238a022